| 研究課題/領域番号 |
10670713
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| 研究種目 |
基盤研究(C)
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| 配分区分 | 補助金 |
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| 応募区分 | 一般 |
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| 研究分野 |
小児科学
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| 研究機関 | 福井医科大学 |
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研究代表者 |
塚原 宏一 福井医科大学, 医学部, 助手 (90207340)
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| 研究期間 (年度) |
1998 – 1999
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| 研究課題ステータス |
完了 (1999年度)
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| 配分額 *注記 |
2,600千円 (直接経費: 2,600千円)
1999年度: 800千円 (直接経費: 800千円)
1998年度: 1,800千円 (直接経費: 1,800千円)
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| キーワード | 一酸化窒素 / エンドテリン / 血管内皮細胞 / 骨代謝 / 代謝性骨疾患 / レドックス / ラット / 骨組織 / 微小血管内皮細胞 |
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| 研究概要 |
以下に、本研究を通じて得られた成果をまとめる。
1.レドックス制御が血管内皮細胞機能に及ぼす影響
ヒト微小血管内皮細胞に一酸化窒素(NO)を短期間曝露させると細胞接着が低下すること、また、炎症性メデイエーターであるトロンビンによる細胞接着抑制効果がNOを介してなされることを電気抵抗測定装置(ECIS)を用いて証明した。また、構成的NO合成酵素活性を慢性的に抑制されたラットでは、酸化的ストレスが亢進し、腎機能も障害されることをin vivoではじめて明らかにした。さらに、酸化的環境におけるNOの化学的動態を化学数式を用いて明らかにした。
2.血管内皮機能不全の細胞生物学
微小血管の拡張反応、血栓抑止あるいは血管新生には、十分なNO活性が必須であり、血管内皮障害と動脈硬化の発症にはNO活性の低下が深く関与することを示した、われわれの過去の報告をまとめた。
3.代謝性骨疾患の病態生理
小児に特有な代謝性骨疾患の病態生理を、上の1.2.で得られた知見に基づいて解明する臨床研究を開始した。
以上の研究については、すべて論文あるいは口演の形で発表した。
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