| 研究概要 |
B-lineage細胞はその分化過程で免疫グロブリン遺伝子のさまざまな変化を受ける.ナイーブB細胞からメモリーB細胞分化は胚中心で起こるとされ,そこで活性化ナイーブB細胞は増殖,免疫グロブリン遺伝子V領域の体細胞突然変異,クラススイッチ,抗原との反応,そして,メモリーB細胞と形質細胞の分化がなされる.
免疫学的記憶によって,抗原の再進入に際し初回の反応よりも早くしかも強力な免疫応答が惹起されたが,これらはメモリーB細胞とメモリーT細胞によって担われる.全メモリーB細胞を検出するB細胞表面抗原については見いだされていなかった.本研究によって,CD27抗原がメモリーB細胞の重要な細胞表面マーカーであり,その刺激により形質細胞への分化が誘導されることを解明した.
具体的には,CD27分子の解析,および,末梢血からB細胞を精製し,形質細胞の誘導の検討から以下の結果が得られた.
(1)CD27分子はメモリーB細胞の表面マーカーであり,CD27陽性B細胞が高親和性免疫グロブリンを産生する.
(2)CD27/70相互作用によって,IgA,IgM,IgGの産生が亢進する.
(3)CD27/CD70相互作用によって,IgE産生も著明に増強される.
(4)CD27刺激で,メモリーB細胞から形質細胞への分化誘導が惹起される.
(5)X連鎖高IgM症候群では,メモリーB細胞が欠損しており,このため,免疫グロブリン産生が定価しているものと考えられる.
上記結果から,CD27分子はメモリーB細胞の確かな表面マーカーであり,CD27/CD70相互作用は,メモリーB細胞の形質細胞への分化誘導ならびに,B細胞免疫グロブリン産生に重要な役割を担っていることが明らかになった.
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