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先天性N-結合型糖鎖欠乏(CDG)症候群の病因と病態に関する研究

研究課題

研究課題/領域番号 10670729
研究種目

基盤研究(C)

配分区分補助金
応募区分一般
研究分野 小児科学
研究機関鳥取大学

研究代表者

大野 耕策  鳥取大学, 医学部, 教授 (70112109)

研究分担者 檜垣 克美  鳥取大学, 医学部, 助手 (90294321)
研究期間 (年度) 1998 – 1999
研究課題ステータス 完了 (1999年度)
配分額 *注記
3,200千円 (直接経費: 3,200千円)
1999年度: 1,500千円 (直接経費: 1,500千円)
1998年度: 1,700千円 (直接経費: 1,700千円)
キーワードCDG症候群 / 糖蛋白 / 糖鎖 / ドリコール脂質中間体 / 小脳** / ドリコール脂質中間1本 / 小脳失調 / 先天性N-結合型糖鎖欠乏症候群 / Carbohydrate-deficient glycoprotein / リソソーム酸素
研究概要

Carbohydrate-deficient glycoprotein症候群(以下CDGSと略す)の原因を巡って、この3年間大きな展開があった。この疾患の大部分をしめるCDGStype I 患者はphosphomannomutase酵素活性に欠陥がある可能性が1996年ベルギーのグループから発表された。我々は、1997年日本人患者培養線維芽細胞のドリコール脂質中間体の前駆体の形成をメタボリックラベルによって調べ、Dehydrodolicol reductase活性が低い可能性を報告した。しかしながら、Phosphomannomutase 2(PMM2)の遺伝子単離と患者での遺伝子変異の検索の結果、日本人患者もPMM2遺伝子に欠陥があり、我々が見出した所見は二次的である可能性が示唆された。さらに1999年11月、第1回CDG症候群の国際シンポジュームがベルギーで開催され、CDG症候群の原因遺伝子が6つ報告された。CDG症候群では血清の糖蛋白質の異常の報告しかない。我々は、リソソーム酵素に着目し、培養細胞中および培養液中に放出されるリソソーム酵素をウエスターンプロットで調ベ、培養液中には異常な分画は認められない物の、細胞内β-ヘキソサミニダーゼのプロセッシングに異常のあることを見出した。細胞内でもいくつかの糖蛋白質の糖鎖転移に異常があるものの、異常な糖鎖を持つ蛋白質の多くは分解されるか、不溶性となり検出出来ない可能性が示された。また、細胞内の糖蛋白質のプロセッシングの異常が神経症状と関与している可能性が示された。

報告書

(3件)
  • 1999 実績報告書   研究成果報告書概要
  • 1998 実績報告書
  • 研究成果

    (11件)

すべて その他

すべて 文献書誌 (11件)

  • [文献書誌] Ichisaka, S., Ohno, K., Yuasa, I. Nanba, E., Sakuraba, H. and Suzuki, Y.: "Increased expression of β-hexosaminidase α chain in cultured sin fibroblasts from patients with carbohydrate-deficient glycoprotein syndrome type I"Brain Dev.. 20. 302-306 (1998)

    • 説明
      「研究成果報告書概要(和文)」より
    • 関連する報告書
      1999 研究成果報告書概要
  • [文献書誌] Ohkura, T., Fukushima, K., Kurisaki, A., Sagami, H., Ogura, K., Ohno, K., Harakuge, S., and Yamashita, K.: "A Partial deficiency of dehydrodolichol reduction is a cause of carbohydrate-deficient glycoprotein syndrome type I"J. Biol. Chem.. 272. 6868-6875 (1997)

    • 説明
      「研究成果報告書概要(和文)」より
    • 関連する報告書
      1999 研究成果報告書概要
  • [文献書誌] 大野 耕策: "CDG症候群(Jaeken症候群)"日本臨床別冊領域別症候群シリーズ19.先天代謝異常症候群.

    • 説明
      「研究成果報告書概要(和文)」より
    • 関連する報告書
      1999 研究成果報告書概要
  • [文献書誌] Ichisaka S, Ohno K, Yuasa I, Nanba E, Sakuraba H and Suzuki Y.: "Increased expression of b-hexosaminidase a chain in cultured skin fibroblasts from patients with carbohydrate-deficient glycoprotein syndrome type I"Brain. Dev. 20. 302-306 (1988)

    • 説明
      「研究成果報告書概要(欧文)」より
    • 関連する報告書
      1999 研究成果報告書概要
  • [文献書誌] Ohno K: "CDG syndrome (Jaeken disease)"Nippon Rinsho. 19 (in Japanese). 474-479 (1998)

    • 説明
      「研究成果報告書概要(欧文)」より
    • 関連する報告書
      1999 研究成果報告書概要
  • [文献書誌] Yamashita K, Ohkura T, Hara-Kuge S, Fukushima K and Ohno K: "Correction of truncated lipid-linked oligosaccharides in CDGS type I fibroblasts by addition of dolichol"First International Workshop on CDGS, November 12-14, Leuven-Hengelhoef, Belgium. Abstract Book. 21 (1999)

    • 説明
      「研究成果報告書概要(欧文)」より
    • 関連する報告書
      1999 研究成果報告書概要
  • [文献書誌] Ichisaka S.Ohno K,Yaasa I,Nanba E,Sakuraba H and Suzuki Y: "Increased expression of B.hexosaminidase α chain in cultured skin fibroblasts from patients with carbohydrate-deficient glycoprotein syndrome type I"Brain Dev. 20. 302-306 (1998)

    • 関連する報告書
      1999 実績報告書
  • [文献書誌] Ohkura T,Fukushima K,Kurisaki A,Sagami H,Ogura K,Ohno K,Harakuge S and Yamashita K: "A partial deficiency of dehydrodolichol reduction is a cause of carbohydrate-deficient glycoprotein syndrome type I"J,Biol Chem. 272. 6868-6875 (1997)

    • 関連する報告書
      1999 実績報告書
  • [文献書誌] 大野耕策: "CDG症候群(Jaekein症候群)"日本臨床別冊領域別症候群シリーズ19、先天代謝異常症候群. 下巻. 474-479 (1998)

    • 関連する報告書
      1999 実績報告書
  • [文献書誌] Ichisaka S, Ohno K, Yuasa I,et al.: "Increased expression of β-hexosaminidase α chain in cultured fibroblasts from patiemts with carbohydrate-deficient glycoprotein sipdro" Brain & Development. 20. 302-306 (1998)

    • 関連する報告書
      1998 実績報告書
  • [文献書誌] 大野耕策: "CDG症候群(Jacken症候群)" 日本臨床(別冊 領域別症候群シリーズ). 19. 474-479 (1998)

    • 関連する報告書
      1998 実績報告書

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公開日: 1998-04-01   更新日: 2016-04-21  

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