| 研究課題/領域番号 |
10670961
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| 研究種目 |
基盤研究(C)
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| 配分区分 | 補助金 |
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| 応募区分 | 一般 |
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| 研究分野 |
血液内科学
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| 研究機関 | 京都府立医科大学 |
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研究代表者 |
奥田 司 京都府立医科大学, 医学部, 講師 (30291587)
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| 研究期間 (年度) |
1998 – 1999
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| 研究課題ステータス |
完了 (1999年度)
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| 配分額 *注記 |
3,300千円 (直接経費: 3,300千円)
1999年度: 800千円 (直接経費: 800千円)
1998年度: 2,500千円 (直接経費: 2,500千円)
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| キーワード | AML1 / PEBP2 / 白血病 / 造血幹細胞 / 転写因子 / がん遺伝子 / ES細胞 / 遺伝子ターゲティング / 胚幹(ES)細胞 |
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| 研究概要 |
当該研究では、ヒト白血病における染色体転座の最も高頻度の標的遺伝子であり、造血発生制御に関与する転写調節因子をコードする遺伝子であるAML1の働きについて多角的に検討し、以下の結果を得た。
1.マウス胚性幹細胞(ES細胞)をin vitroで血球系に分化させる新規実験系を確立し、この実験システムを用いることにより、AML1欠損マウス固体の表現型をin vitroで忠実に再現できることを示した。
2.この系を用いてAML1欠損ES細胞の造血傷害が野生型AML1遺伝子の再導入によって救済(レスキュー)されうることを明らかにした。すなわち、AML1ノックアウトマウスで認められた造血障害はたしかにAML1の欠失のみによって生じていることを明らかにした。
3.キメラマウス作成実験によってこのレスキューがin vivoでも認められることを明らかにした。
4.AML1による造血初期発生制御はAML1分子の転写調節活性化能力に依存していることを証明した。
5.AML1の生物活性にはAML1自身の転写レベルでのコントロールが重要である。
6.この実験システムでの既知AML1標的遺伝子群の発現を検討したところ、多くのものがAML1欠損時にも発現しており、その造血発生制御には未同定の標的遺伝子(群)を介している可能性のあることが示唆された。
今後、これらの実験系を利用してAML1の新たな標的遺伝子の探索やAML1変異体の生物学的機能解析を進めて行きたい。
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