| 研究課題/領域番号 |
10671147
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| 研究種目 |
基盤研究(C)
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| 配分区分 | 補助金 |
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| 応募区分 | 一般 |
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| 研究分野 |
外科学一般
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| 研究機関 | (財)田附興風会 |
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研究代表者 |
足立 匡司 田附興風会, 医学研究所・第5研究部, 主任研究員 (20291015)
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| 研究分担者 |
三宅 正幸 田附興風会, 医学研究所・第5研究部, 部長 (90250076)
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| 研究期間 (年度) |
1998 – 1999
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| 研究課題ステータス |
完了 (1999年度)
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| 配分額 *注記 |
3,200千円 (直接経費: 3,200千円)
1999年度: 1,200千円 (直接経費: 1,200千円)
1998年度: 2,000千円 (直接経費: 2,000千円)
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| キーワード | 腫瘍血管 / 血管新生抑制因子 / AIP |
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| 研究概要 |
癌の進展に伴い、血管形成を抑制することは癌治療において非常に大きな意味があると考えられる。そこで、我々は、血管内皮細胞のHUVEの遊走能に着目し、その運動を制御する因子を見つけることにした。その手段として、癌細胞でBalb/cマウスを免疫し、マウスハイブリドーマを作成した。その後matrigelを塗布したtranswellを用い、HUVECの上層から下層への運動を抑制するモノクローナル抗体を選別した。その後、これらの機能性モノクローナル抗体のエピトープを解析していった。その結果得られたいくつかの抗体の内、HM7-3抗体は、実際にニワトリの受精卵を用いた実験で、血管新生をin vivoで抑制した。また、ラットの角膜を用いた実験でも角膜内への血管新生を高度に抑制した。この抗体のエピトープは分子量135k、105kの糖蛋白質と考えられ、遺伝子クローニングを行ったところ、目的遺伝子の一部と考えられる511個の塩基配列からなるcDNAをクローニングした。この構造はGenbankに登録されていなかったため、未知物質を考えられ、我々はこれをAngiogenesis inhibiting protein(AIP)と名付けた。一時、このwhole cDNAと考えられる2571個からなるcDNAをクローニングできた。しかしながら、これを、トランスフェクションしてみても、うまく血管新生制御を行うことが不可能であった。このため、むしろこの一部の蛋白構造に修飾された糖鎖構造がこのような生理的現象を持っている可能性が示唆された。現在、この抗体を用いて抗体アフィニティカラムを作製し、AIPの蛋白質部分と、糖鎖部分とをそれぞれ分離精製して、その構造を決定中である。
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