| 研究課題/領域番号 |
10671307
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| 研究種目 |
基盤研究(C)
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| 配分区分 | 補助金 |
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| 応募区分 | 一般 |
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| 研究分野 |
脳神経外科学
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| 研究機関 | 佐賀医科大学 |
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研究代表者 |
福山 幸三 佐賀医科大学, 医学部, 講師 (60238516)
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| 研究分担者 |
戸田 啓介 佐賀医科大学, 医学部, 助手 (80274588)
峯田 寿裕 佐賀医科大学, 医学部, 助手 (20264187)
田渕 和雄 佐賀医科大学, 医学部, 教授 (50116480)
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| 研究期間 (年度) |
1998 – 1999
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| 研究課題ステータス |
完了 (1999年度)
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| 配分額 *注記 |
3,700千円 (直接経費: 3,700千円)
1999年度: 1,300千円 (直接経費: 1,300千円)
1998年度: 2,400千円 (直接経費: 2,400千円)
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| キーワード | glioma / angiogenesis / PD-ECGF / hypoxia / VEGF / Ets-1 / 血管新生 / thymidine phosphorylase / basic FGF |
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| 研究概要 |
(1)神経膠腫におけるPD-ECGFの発現と血管新生
悪性神経膠腫の三分の一の症例では腫瘍細胞においてPD-ECGFの強い発現がみられ、三分の一の症例では腫瘍細胞以外の血管周囲組織にPD-ECGFの発現が観察される。PD-ECGFは、腫瘍に浸潤しているマクロファージにも発現がみられ、血管新生の誘導には、マクロファージの浸潤が重要な役割を果たしていると考えられる。マクロファージはおもにTNF-αやIL-8を介して血管新生を誘導すると考えられる。PD-ECGFを発現している腫瘍患者群の予後は、相対的に不良であった。
(2)虚血環境下におけるPD-ECGFの発現誘導
神経膠腫細胞、血管内皮細胞、血管周皮細胞を低酸素条件下(1%酸素)にて培養すると、神経膠腫細胞は増殖が促進されたが、血管内皮細胞、血管周皮細胞にはアポトーシスが誘導された。ノーザンブロットにより、神経膠腫細胞では低酸素刺激によりPD-ECGF発現が誘導されたが、血管内皮細胞、血管周皮細胞では誘導されなかった。低酸素刺激による神経膠腫細胞の血管新生誘導には、PD-ECGFが関与していると考えられた。
(3)PD-ECGFの発現調節機構
PD-ECGF遺伝子の転写調節領域には、E2F、SP1、CREB、STAT、p300、Ets、NFk、AP1、Myc、HSFの転写因子結合配列が存在する。このうち、p300、Ets、HSFは、虚血刺激により誘導される。腫瘍細胞では、虚血刺激によりEts-1の発現が誘導され、VEGF-Rの発現が増加する。Ets-1はVEGF-RのみでなくPD-ECGFを介して、血管新生に関与していると考えられた。
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