| 研究課題/領域番号 |
10671466
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| 研究種目 |
基盤研究(C)
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| 配分区分 | 補助金 |
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| 応募区分 | 一般 |
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| 研究分野 |
泌尿器科学
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| 研究機関 | 岐阜大学 |
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研究代表者 |
出口 隆 岐阜大学, 医学部, 教授 (40163935)
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| 研究分担者 |
西野 好則 岐阜大学, 医学部・附属病院, 助手 (90281055)
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| 研究期間 (年度) |
1998 – 2000
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| 研究課題ステータス |
完了 (2000年度)
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| 配分額 *注記 |
3,100千円 (直接経費: 3,100千円)
2000年度: 600千円 (直接経費: 600千円)
1999年度: 900千円 (直接経費: 900千円)
1998年度: 1,600千円 (直接経費: 1,600千円)
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| キーワード | Staphylococcus epidermidis / Pseudomonas aeruginosa / Enterococcus faecalis / 淋菌 / Mycoplasma genitalium / キノロン剤耐性 / gyrA遺伝子 / parC遺伝子 / ニューキノロン剤 / キノロン耐性 / DNA gyrase / topoisomerase IV / ニューキノロン剤耐性菌 |
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| 研究概要 |
尿路・性器感染症患者から分離されたStaphylococcus epidermidis臨床分離株のニューキノロン耐性におけるgyrAおよびparC遺伝子の変異とキノロン耐性化との関連を明らかにした。
尿路感染症患者より分離される菌種の中で、特にニューキノロン耐性化が臨床上問題となるPseudomonas aeruginosaおよびEnterococcus faecalisの標的酵素をコードするgyrA遺伝子およびparCE遺伝子のキノロン耐性決定領域における点突然変異の出現頻度を検討した。複雑性尿路感染症患者から分離されるP.aeruginosaおよびE.faecalis臨床分離株におけるニューキノロン耐性化の関連遺伝子変化はP.aeruginosaで40%であり、E.faecalisで30%であった。
キノロン耐性淋菌について基礎的な検討を行った。キノロン感受性株をnorfloxacin添加培地で培養を繰り返し、norfloxacin耐性菌を選択し、それらの耐性菌についてgyrA遺伝子あるいはparC遺伝子の解析を行った。これら耐性菌においてもキノロン耐性淋菌臨床分離株で認められたと類似のgyrA遺伝子あるいはparC遺伝子の変化を認めた。
Chlamydia trachomatisおよびMycoplasma genitaliumを起炎菌とする尿道炎に対するニューキノロン剤の臨床的効果を検討した。C.trachomatisによる尿道炎ではニューキノロン剤無効例を認めなかったが、M.genitaliumによる尿道炎では無効例を認めた。無効例におけるM.genitaliumのgyrA遺伝子およびparC遺伝子の解析を行い、parC遺伝子に変異を認め、ニューキノロン剤耐性M.genitaliumの出現を示唆した。
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