研究課題/領域番号 |
10671562
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研究種目 |
基盤研究(C)
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配分区分 | 補助金 |
応募区分 | 一般 |
研究分野 |
産婦人科学
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研究機関 | 横浜市立大学 |
研究代表者 |
多賀 理吉 横浜市立大学, 医学部, 助教授 (00107682)
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研究分担者 |
山賀 明弘 横浜市立大学, 医学部, 助手 (70295484)
茂田 博行 横浜市立大学, 医学部, 講師 (20275051)
高橋 恒男 横浜市立大学, 医学部, 助教授 (60179497)
榊原 秀也 横浜市立大学, 医学部, 講師
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研究期間 (年度) |
1998 – 1999
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研究課題ステータス |
完了 (1999年度)
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配分額 *注記 |
2,700千円 (直接経費: 2,700千円)
1999年度: 1,300千円 (直接経費: 1,300千円)
1998年度: 1,400千円 (直接経費: 1,400千円)
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キーワード | GnRH / GnRHニューロン / Galanin / GTI細胞 / GT1細胞 / GmRH / GmRHニューロン |
研究概要 |
GnRHは視床下部から分泌され、下垂体ゴナドトピン分泌を介して卵巣機能を調節している。下垂体からのゴナドトロピン分泌にはGnRHがパルス状に分泌されることが必要である。本研究では、GnRHパルス状分泌が開始する思春期に視床下部において発現が増加するGalaninに注目し、Galaninが視床下部からのGnRH分泌調整にautocrine機序で関与しているのか否かを検討した. GuRH分泌細胞であるGT1細胞を用いてGalaninおよびその受容体の存在をRT-PCR法により検討した。Galaninおよびその受容体の3つのサブタイプ(type1,type2およびtype3)のcDNAの塩基配列を基にしてそれぞれの遺伝子に特異的なprimerを作成し、GT1細胞より抽出したRNAを用いてRT-PCRを施行した。得られたPCR産物はアガロースゲル電気泳動にて解析した。 その結果、Galanin,Galanin受容体type2および受容体type3ではそれぞれ規定された403bp,357bp,および362bpのPCR産物が認められたが、Galanin受容体type1にはPCR産物が認められなかった。されに、発現の認められた3つのPCR産物についてはsequencingによりその塩基配列を確定した これらの結果より、GnRH分泌細胞であるGT1細胞ではCalanin,Galanin受容体type2およびGakanin受容体type3が発現しており、GalaninがGnRHの分泌調節にautocrine機序で関与している可能性が示唆された。
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