| 研究課題/領域番号 |
10680702
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| 研究種目 |
基盤研究(C)
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| 配分区分 | 補助金 |
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| 応募区分 | 一般 |
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| 研究分野 |
神経解剖学・神経病理学
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| 研究機関 | 岡崎国立共同研究機構 (1999)
京都大学 (1998) |
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研究代表者 |
重本 隆一 岡崎国立共同研究機構, 生理学研究所, 教授 (20221294)
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| 研究分担者 |
木下 彩栄 岡崎国立共同研究機構, 生理学研究所, 助手 (80321610)
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| 研究期間 (年度) |
1998 – 1999
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| 研究課題ステータス |
完了 (1999年度)
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| 配分額 *注記 |
3,400千円 (直接経費: 3,400千円)
1999年度: 1,200千円 (直接経費: 1,200千円)
1998年度: 2,200千円 (直接経費: 2,200千円)
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| キーワード | グルタミン酸受容体 / GABAB受容体 / 小脳 / 電子顕微鏡 / 免疫組織化学 / 興奮性シナプス / 抑制性シナプス / グルタミン酸 / GABA / 受容体 / 形態学 |
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| 研究概要 |
哺乳類動物の脳内においては興奮性シナプスは主にグルタミン酸を、抑制性シナプスは主にGABAを伝達物質として用いている。本研究では、グルタミン酸を感知する受容体のうち代謝調節型のmGluR7が淡蒼球や嗅結節におけるGABAの放出部位に、GABAを感知する受動態のうち代謝調節型のGABAR1とGABABR2が小脳におけるグルタミン酸の放出部位に、それぞれ存在することを示した。電子顕微鏡的に、GABAB受容体は伝達物質の放出のトリガーとなる電位依存性カルシウムチャネルのP typeを形成するサブユニットが認められたのと同じ部位に検出された。これらの結果は、興奮性と抑制性のシナプスがお互いに伝達物質の放出を調節することを通して、作用し合っていることを示唆している。今後は、さらに他の受容体やチャンネルの共存を調べると共に、電気生理学的にこれらの受容体を介した伝達調節のメカニズムを明らかにしていきたいと考えている。
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