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小児Malignant Rhabdoid Tumorの細胞生物学的特性について

研究課題

研究課題/領域番号 10770345
研究種目

奨励研究(A)

配分区分補助金
研究分野 小児科学
研究機関滋賀医科大学

研究代表者

鈴木 淳史  滋賀医科大学, 医学部, 助手 (00293829)

研究期間 (年度) 1998 – 1999
研究課題ステータス 完了 (1999年度)
配分額 *注記
1,300千円 (直接経費: 1,300千円)
1999年度: 600千円 (直接経費: 600千円)
1998年度: 700千円 (直接経費: 700千円)
キーワード悪性横紋筋様腫瘍 / 細胞株 / オートクライン機構 / 増殖因子 / TGF-α / EGF / EGFR / Malignant rhabdoid tumor / RT-PCR法 / Multiphenotypic diversity / 分化誘導
研究概要

悪性横紋筋様腫瘍(Malignant rhabdoid tumor、以下MRTと略す)の細胞株を用いて、増殖因子およびその受容体について調べ、そのオートクラインの詳細な特性を検討した。方法は5つの培養細胞株(TM87-16,STM91-01,TTC549,TTC642,YAM-RT)を使用し、RT-PCRによりtransformation growth factorα(TGF-α),epidermal growth factor(EGF),及びepidermal growth factor receptor(EGFR)のmRNAの発現について検索した。また、TPAによる分化誘導後にそれぞれのmRNAの定量をcompetitive PCRにて行なった.さらに、TGF-α,EGF,EGFR抗体の添加による細胞培養で細胞増殖を検討した。結果は5株のうちTM87-16,STM91-01,TTC549,TTC642の4株はTGF-α/EGFRオートクラインであり、分化誘導によりTGF-αmRNAのdown regulationを認めた。YAMRTの1株はEGF/EGFRオートクラインであり、EGFmRNAのdown regulationを認めた。しかしTTC549の1株は分化誘導によりTGF-αmRNAのdown regulationを認めたが同時にEGFmRNAの発現をも認めた。抗体添加による細胞培養ではTM87-16,STM91-01,TTC642の3株ではTGF-α抗体により著明な増殖抑制が認められた。同様にYAMRTの1株ではEGF抗体により著明な増殖抑制が認められた。これに対してTTC549ではTGF-α抗体では増殖抑制が認めず、TGF-α、EGF抗体の両方の添加によりはじめて増殖抑制が認められた.以上の結果より、MRT細胞株においてはTGF-α/EGFRまたはEGF/EGFRの2つの型のオートクライン機構が存在していること、TTC549の1株はTGF-α/EGFRまたはEGF/EGFRの二重支配により制御されていることが示唆された。

報告書

(2件)
  • 1999 実績報告書
  • 1998 実績報告書
  • 研究成果

    (2件)

すべて その他

すべて 文献書誌 (2件)

  • [文献書誌] Atsushi Suzuki: "Gene Expression of Malignant Rhabdoid tumor Cell Lines by Reverse Trans criptose-poly merase Chain Reaction" Diagnostic Molecular Pathology. 6・6. 326-332 (1997)

    • 関連する報告書
      1998 実績報告書
  • [文献書誌] 多賀 崇: "自己末梢血幹細胞移植(auto PBSCT)直後に高アンモニア血症をきたした神経芽腫症例" 小児がん. 35・4. 525-527 (1998)

    • 関連する報告書
      1998 実績報告書

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公開日: 1998-04-01   更新日: 2016-04-21  

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