| 研究課題/領域番号 |
10770358
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| 研究種目 |
奨励研究(A)
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| 配分区分 | 補助金 |
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| 研究分野 |
小児科学
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| 研究機関 | 自治医科大学 |
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研究代表者 |
津留 智彦 自治医科大学, 医学部, 助手 (90296111)
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| 研究期間 (年度) |
1998 – 1999
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| 研究課題ステータス |
完了 (1999年度)
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| 配分額 *注記 |
1,900千円 (直接経費: 1,900千円)
1999年度: 900千円 (直接経費: 900千円)
1998年度: 1,000千円 (直接経費: 1,000千円)
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| キーワード | 筋強直性ジストロフィー / 筋緊張性ジストロフィー / MtPK遺伝子 / MDPK遺伝子 / DMAHP遺伝子 / 発現異常 / 分子遺伝学 |
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| 研究概要 |
筋強直性ジストロフィーの病態解明に関する以下の研究を行った。
1.CTGリピート伸長のない筋強直性ジストロフィー患者におけるMtPK遺伝子の異常解析。
CTGリピート伸長のない筋強直性ジストロフィー患者のリンパ球を分離し、細胞株を樹立した。
分離した患者リンパ球からgenomicDNAを抽出。PCR法によりMtPK遺伝子のエクソンの全配列を増幅。
鋳型として抽出したgenomicDNAを用い、酵素はTaKaRa Taq、primerはGenome Date BaseのMtPK遺伝子塩基配列から、12エクソンそれぞれを増幅するように決定して合成。シークエンス反応はTher mo Sequenase fluor escent labelled primer cycle sequencing kit with 7-deaza-dGTPを用いた。・・CTGリピート伸長のない筋強直性ジストロフィー患者のMtPK遺伝子のエクソン内に欠失、点変異の存在は検出されなかった。
2.筋強直性ジストロフィー患者におけるDMAHPの発現解析。
患者・非患者のリンパ球から抽出したRNAを用い、ノザン解析・RT-PCRを施行した。
・・RT-PCRでは発現の差はなかったが、ノザン解析で患者での発現低下が示唆された。
3.CTGリピート伸長のない患者におけるDMAHPの発現解析。
患者・非患者のリンパ球から抽出したRNAを用い、DMAHP遺伝子プローブを用いてノザン解析施行した。
・・CTGリピート伸長のない患者と非患者のリンパ球で発現の差を認めなかった。
以上から、CTGリピート伸長のない筋強直性ジストロフィー患者において、DMAHP遺伝子の発現異常の可能性が示された。今後は、エクソン以外の領域の解析と、筋組織における発現の解析を予定している。
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