| 研究課題/領域番号 |
10770502
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| 研究種目 |
奨励研究(A)
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| 配分区分 | 補助金 |
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| 研究分野 |
血液内科学
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| 研究機関 | 秋田大学 |
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研究代表者 |
波多野 善明 秋田大学, 医学部, 助手 (70282184)
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| 研究期間 (年度) |
1998 – 1999
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| 研究課題ステータス |
完了 (1999年度)
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| 配分額 *注記 |
1,900千円 (直接経費: 1,900千円)
1999年度: 600千円 (直接経費: 600千円)
1998年度: 1,300千円 (直接経費: 1,300千円)
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| キーワード | I型プロテインフォスファターゼ / CDNA / 骨髄、脾臓 / クローニング / 1型プロテインフォスファターゼ / 骨髄 / 脾臓 / cDNA / PP1 / PP1δ |
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| 研究概要 |
1δ型プロテインフォスファターゼ(PP1δ)の触媒サブユニットmRNAには、多くの臓器で発現する3.2kbのアイソタイプ(3.2kbPP1δ)と、骨髄と脾臓に特異的に発現している2.4kbのアイソタイプ(2.4kbPP1δ)があり、2.4kbPP1δのcDNAをクローニングすることが本研究の目的である。今年度は10年度の実績報告書に記載したように、主に3'RACE(Rapid Amplification cDNA End)法と5'RACE法によりクローニングを行っている。
【結果】得られたクローンを解析し2.4kbPP1δと思われるクローンが得られたが、未だ完全長の2.4kbPP1δcDNAを得ていない。現在、クローニングとその解析を繰り返している。
【今後の計画】これまでの研究で、骨髄・脾臓特異的1型プロテインフォスファターゼ(2.4kbPP1δ)が実在する確信を得た。未だ完全長のcDNAを得ていないが、研究を続けることにより完全長cDNAが得られると考えられる。2.4kbPP1δcDNAの特異的塩基配列を得たことは本研究の成果であり、これらのデータをもとに今後も研究を続ける。
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