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早期発症型歯周炎における顆粒球系生体防御機構の細胞・分子生物学的解析

研究課題

研究課題/領域番号 10771212
研究種目

奨励研究(A)

配分区分補助金
研究分野 歯周治療系歯学
研究機関東北大学

研究代表者

根本 英二  東北大学, 歯学部, 助手 (40292221)

研究期間 (年度) 1998 – 1999
研究課題ステータス 完了 (1999年度)
配分額 *注記
2,100千円 (直接経費: 2,100千円)
1999年度: 700千円 (直接経費: 700千円)
1998年度: 1,400千円 (直接経費: 1,400千円)
キーワード歯肉線維芽細胞 / CD26 / サイトカイン / LPS / 細胞膜表面酵素
研究概要

CD26/dipeptidylpeptidaseIVは細胞膜表面酵素であり、免疫反応や炎症反応に深く関与していることが知られている。研究代表者はCD26の発現をフローサイトメーターを用いて調べたところ、歯肉線維芽細胞は低発現を示したが、肺および皮膚由来線維芽細胞においては、構成的に発現していた。歯肉線維芽細胞の活性化に伴うCD26の発現誘導の可能性を検討したところ、IL-1α,TNF-α,IFN-γ,Porphyromonas gingivalisおよびPrevotella intermedia由来のLPS刺激により、有為に発現が誘導された。中でもIL-1αがもっとも強い活性を示した。その発現誘導には、酵素活性が伴っているた。定量性RT-PCR法を用いた実験から、CD26発現誘導はメッセンジャーRNAレベルで調節されていることが分かり、経日的解析から、CD26蛋白誘導には5日間、メッセンジャーRNA誘導には48時間を要することが分かった。さらに、サイクロヘキシミドにより、IL-1αによるCD26メッセンジャーRNAの発現が抑制せられたことから、新生蛋白合成を必要とする反応であることが分かった。歯周病の発症と進行にCD26/dipeptidylpeptidaseIVがどのようにして関与しているか、現在解析中である。

報告書

(2件)
  • 1999 実績報告書
  • 1998 実績報告書
  • 研究成果

    (3件)

すべて その他

すべて 文献書誌 (3件)

  • [文献書誌] Shunji Sugawara: "Heterogeneous Expression and Release of CD14 by Human Gingival Fibroblast : Characterization and CD14-Mediated Interleukin-8 Secretion in Response to Lipopolysaccharide"Infect.Immun.. 66(7). 3043-3049 (1998)

    • 関連する報告書
      1999 実績報告書
  • [文献書誌] Eiji Nemoto: "Increase of CD26/Dipeptidyl Peptidase IV Expression on Human Gingival Fibroblasts upon stimulation with cytokines and bacterial components"Infect.Immun.. 67(12). 6225-6233 (1999)

    • 関連する報告書
      1999 実績報告書
  • [文献書誌] Shunji Sugawara: "Heterogenous expression and release of CD14 by human gingival fibroblast" Infection and Immunity. 66・7. 3043-3049 (1998)

    • 関連する報告書
      1998 実績報告書

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公開日: 1998-04-01   更新日: 2016-04-21  

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