| 研究課題/領域番号 |
10771250
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| 研究種目 |
奨励研究(A)
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| 配分区分 | 補助金 |
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| 研究分野 |
化学系薬学
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| 研究機関 | 徳島大学 |
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研究代表者 |
末田 拓也 徳島大学, 薬学部, 助手 (40260682)
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| 研究期間 (年度) |
1998 – 1999
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| 研究課題ステータス |
完了 (1999年度)
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| 配分額 *注記 |
1,900千円 (直接経費: 1,900千円)
1999年度: 600千円 (直接経費: 600千円)
1998年度: 1,300千円 (直接経費: 1,300千円)
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| キーワード | 超原子価有機ヨウ素化合物 / ビニルヨードニウム塩 / アルキリデンカルベン / オキソニウムイリド / アルギリデンカルペン |
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| 研究概要 |
THF中、室温でビニルヨードニウム塩にトリエチルアミンを作用させると、アルキリデンカルベンが発生し、その結果、分子内1,5-C-H挿入反応が進行することを既に見出していた。ところがこの反応を低温で行ったところ、カルベンに溶媒のTHFが反応した結果生成した、ビニルエーテルが主生成物として得られた。また、種々のビニルヨードニウム塩やアミンを用いても同様の結果が得られた。この反応温度による生成物の変化から、カルベンと、これに溶媒のTHFが反応したオキソニウムイリドとの間にエントロピー支配を受ける速い平衡が存在することが強く示唆された。また、アルキリデンカルベンとTHFとの反応の反応経路を分子軌道計算を用いて解析し、アルキリデンカルベンとオキソニウムイリドとの間に平衡関係が成立することを確認した。一般に、アルキリデンカルベンはTHF中で発生させられることが多い。このことからも、本研究はカルベン中間体を経由する反応の設計に極めて重要な指標を提供することになる。
THFよりも求核性の大きいテトラヒドロチオフェンを溶媒に用いてアルキリデンカルベンを発生させ、生成したスルホニウムイリドとアルキリデンカルベンとの間の平衡関係の存在に関して検討した結果、これらの間には平衡関係が全く成立しないことが判明した。また、アルキリデンカルベンとテトラヒドロチオフェンとの反応の反応経路の分子軌道計算による解析からも、アルキリデンカルベンとスルホニウムイリドとの間には平衡関係が成立しないことを確認した。
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