| 研究課題/領域番号 |
10780434
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| 研究種目 |
奨励研究(A)
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| 配分区分 | 補助金 |
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| 研究分野 |
分子生物学
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| 研究機関 | 理化学研究所 |
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研究代表者 |
戴 平 理化学研究所, 分子遺伝学研究室, 基礎科学特別研究員 (20291924)
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| 研究期間 (年度) |
1998 – 1999
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| 研究課題ステータス |
完了 (1999年度)
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| 配分額 *注記 |
1,900千円 (直接経費: 1,900千円)
1999年度: 900千円 (直接経費: 900千円)
1998年度: 1,000千円 (直接経費: 1,000千円)
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| キーワード | ヘッジホグ / GLI / コアクティベーター / CBP / プロセッシング / 形態形成 / 転写活性化 |
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| 研究概要 |
形態形成において重要な役割を果たすヘッジホグシグナル伝達経路において、動物細胞Gli遺伝子ファミリーの3つの遺伝子産物(GLI1〜3)は重要な役割を果たしている。しかし、各々の機能的差異については全く分かっていなかった。私達は転写仲介因子CBPが転写因子GL13に結合し、そのコアクティベーターとして機能すること、GLI3がGli1プロモーターに結合し活性化することを明らかにした。また、GLI3がメタルフィンガー領域の後ろ側でプロセッシングを受け、N端側領域を含むリプレッサーが産生されることを明らかにした。このプロセッシングはPKAシグナルによって促進され、逆にShhシグナルによって抑制されることを示した。これらの結果から、ショウジョウバエのヘッジホグシグナル伝達経路において機能する転写因子Ciと同様の機能を、GLI3が持つことを明らかにした。
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