| 研究課題/領域番号 |
10877271
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| 研究種目 |
萌芽的研究
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| 配分区分 | 補助金 |
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| 研究分野 |
眼科学
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| 研究機関 | 信州大学 |
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研究代表者 |
吉村 長久 信州大学, 医学部, 教授 (70211662)
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| 研究分担者 |
小島 秀伸 信州大学, 医学部・附属病院, 助手 (40262729)
菊池 孝信 信州大学, 医学部, 講師 (50177797)
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| 研究期間 (年度) |
1998 – 1999
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| 研究課題ステータス |
完了 (1999年度)
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| 配分額 *注記 |
2,000千円 (直接経費: 2,000千円)
1999年度: 600千円 (直接経費: 600千円)
1998年度: 1,400千円 (直接経費: 1,400千円)
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| キーワード | 腫瘍関連網膜症 / 分子クローニング / TULP-1 / PTBLP / 動物モデル / PC12 |
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| 研究概要 |
子宮内膜癌患者血清をプローブにラットあるいはヒト網膜cDNAライブラリーのクローニングを行った。この結果、3種類の異なるクローンの単離に成功した。構造解析の結果、3つのクローンはそれぞれ、リカバリン、Tubby mouse(肥満、聴覚異常、網膜変性をきたす変異マウス)のmutant geneであるTubと相同性を持つTULP-1、そして、RNA結合タンパクであるpolypyrimidine tract binding proteinと高い相同性を持つ未知のタンパクであることが分かった。この新しいタンパクをPTBLPと名づけた。TULP-1については、そのアミノ酸配列より他のタンパクと交差免疫原性を有しない配列を選択し、抗TULP-1抗体を作成した。この抗体を使用して、網膜におけるTULP-1タンパクの分布を検討し、論文にまとめた(Journal of Neuroimmunology)。同様にPTBLPについも臓器分布、神経細胞分化におけるタンパクの発現変化などについて検討した。大変興味深いことに、このタンパクは、脳と神経網膜に特異的に発現していた。また、ラット胎生期の脳に強い発現が認められ、生後その発現量が減少することが分かった。以上の結果より、PTBLPは神経細胞の分化を制御している可能性が考えられる。この仮説を証明するため、現在、ラット由来の培養神経細胞であるPC12細胞におけるPTBLPの発現変化、またNGF添加によるPC12細胞の分化におけるPTBLPの機能について検討中であり、近日中に論文にまとめる予定である。
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