| 研究概要 |
細胞内プロテアーゼの一つであるカスパーゼ1は細胞死におけるシグナル伝達で重要な役割を担うとされ、また基質特異性や活性発現の時期等が厳密に制御されている.本研究ではこのプロテアーゼをモデル酵素に送び.細胞内プロテオリシスの可現化解析を試みた.まず.可視化用蛍光基質をデザイン,調製した.すなわち、ペプチドYVADAPCのN末端アミノ基にテトラメチルローダミン,C末端システインのSH基にアクリロダンを導入した二重蛍光基質を合成し.DA間の切断により蛍光スペクトルの変化と増大が起こることを確認し.これがFRET(蛍光共鳴エネルギー移動)によるものであることを示した.次いで,本基質をグルタミン酸で刺激したラット脳・海馬スライス培養を用いたカスパーゼ1活性の可視化に有効であることを示した。すなわち、ラット海馬スライス培養に10mMグルタミン酸を1時間添加することで細胞死を誘導し,測定1時間前に本蛍光基質を加え.経時的に蛍光を観察したところ.CA1およびCA3領域において活性が経時的に上昇し、5〜7.5時間で最大になることが確認された,この結果は,海馬の細胞死においてカスパーゼ1が何らかの関与をしていることを示唆するものである.また,本方法はマイクロインジェクション等の特別な手法を用いなくても蛍光基質が試料表面に添加するだけで細胞内に導入されるものであり、細胞抽出物では測定できないレベルの微少の活性を検知できる事,また細胞組織を破壊せずに比較的インタクトな状態で細胞内プロテアーゼ活性を検出できるという点で優れており、応用範囲が広いものと考えられる.
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