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剛直な高分子メディア中での不斉触媒反応新現象

研究課題

研究課題/領域番号 11119230
研究種目

特定領域研究(A)

配分区分補助金
研究機関京都大学

研究代表者

玉尾 京子 (野崎 京子)  京都大学, 工学研究科, 助教授 (60222197)

研究期間 (年度) 1999
研究課題ステータス 完了 (1999年度)
配分額 *注記
2,300千円 (直接経費: 2,300千円)
1999年度: 2,300千円 (直接経費: 2,300千円)
キーワードキラル / 遷移金属 / 錯体 / 高分子担持 / ロジウム / ヒドロホルミル化 / 新メディア / 無溶媒
研究概要

キラル遷移金属錯体を高分子メディアに導入し、従来の系では達成し得なかった、「不斉触媒反応における新現象」を発見することを目的として研究をおこなった。(1)囲い込み効果:キラルな配位子から解離したロジウムイオンは、それ自身が高いヒドロホルミル化活性を示し、また、副反応を触媒するため、特に配位子の溶解度が低いヘキサンなどの非極性溶媒中では、基質であるオレフィンの異性化などの副反応やエナンチオ選択性の低下が見られる。このことは、適用できる反応溶媒を拡張する上での問題点となっていた。本研究では、このようなロジウムイオンの解離を、剛直な高分子メディアによって阻止し、非極性溶媒中での高分子担持触媒の利用を可能にした。すなわち、キラルホスフィンホスファイト配位子(R,S)-BINAPHOSのロジウム錯体は、ヘキサン中では配位子の低い溶解性のため遊離したロジウムによって触媒されたと考えられるラセミ体のアルデヒドが得られることがあったが、この配位子を高分子担持することでこの問題点が解決された。(2)疑似溶媒効果:不斉ヒドロホルミル化反応は、ベンゼン、トルエンなどの芳香族溶媒系で効率良く進行する。しかし、これらの溶媒を用いずに反応を行えれば、環境付加やコストなど様々な面でのメリットがある。本研究では、キラルなロジウム錯体を担持したポリスチレンが溶媒のように振る舞い、高分子担持触媒を用いて無溶媒系で高活性高選択的不斉ヒドロホルミル化が達成された。

報告書

(1件)
  • 1999 実績報告書
  • 研究成果

    (4件)

すべて その他

すべて 文献書誌 (4件)

  • [文献書誌] T. Shinohara: "Practical Stereoselective Synthesis of (2, 3, 4, 5)-Tetrahydro Benzazepin"Chirality. (印刷中). (2000)

    • 関連する報告書
      1999 実績報告書
  • [文献書誌] K. Nozaki: "Optically Active Polycarbonates : Asymmetric Alternating Copolymerization of Cyclohexene Oxide with Carbon Dioxide"J. Am. Chem. Soc.. 121. 11008-11009 (1999)

    • 関連する報告書
      1999 実績報告書
  • [文献書誌] K. Nozaki: "Alternating Copolymerization of Various Alkenes with Carbon Monoxide Using Cationic Pd(II) Complexes of (R, S)-BINAPHOS as an Initiator"Polymer J.. 31. 1057-1060 (1999)

    • 関連する報告書
      1999 実績報告書
  • [文献書誌] K. Nozaki: "Asymmetric Hydroformylation of Olefins in Highly Crosslinked Polymer Matrixes"Bull. Chem. Soc. Jpn.. 72. 1911-1918 (1999)

    • 関連する報告書
      1999 実績報告書

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公開日: 1999-04-01   更新日: 2021-11-22  

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