| 研究課題/領域番号 |
11148217
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| 研究種目 |
特定領域研究(A)
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| 配分区分 | 補助金 |
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| 研究機関 | 慶應義塾大学 |
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研究代表者 |
石川 博通 慶應義塾大学, 医学部, 助教授 (20051667)
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| 研究期間 (年度) |
1999
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| 研究課題ステータス |
完了 (1999年度)
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| 配分額 *注記 |
2,500千円 (直接経費: 2,500千円)
1999年度: 2,500千円 (直接経費: 2,500千円)
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| キーワード | cryptopatch / 腸管上皮細胞間T細胞 / IL-7Rαミュータントマウス / IL-2Rαミュータントマウス / IL-7 / IL-15 / αEβ7 / CD8αα |
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| 研究概要 |
マウス腸管粘膜固有層に約1,000個の未分化T細胞の集積するリンパ組織が多数存在することを見出し、これらをcryptopatches (CP) と命名した。ヒトやマウスの腸管上皮細胞間にはintestinal intraepithelial T lymphocytes (IEL) と呼ばれる腸管独特のT細胞が分布し、全末梢T細胞の1/2〜1/3を占めるが、その生体内生理的機能は良く分かっていない。我々はCPがIEL前駆細胞の発達分化局所であることを証明したが、これに引続き、CPの形成機序やCP内でのIEL前駆細胞の発達分化機構を解明することは、IELの生体内生理的機能追及に必須と考えられた。CPの組織形成に重要なサイトカインとしてIL-7とIL-15が関与することを明らかにするとともにIL-2Rγ鎖ミュータント(γ^<-/->)マウスの腸管粘膜固有層のCPは検出限界以下であることも確かめられた。Γ ^<-/->マウスでは、IL-2R、IL-4R、IL-7R、IL-9R及びIL-15Rからのシグナル伝達が傷害されるが、CP形成不全はIL-7RとIL-15R機能の双方が傷害されることによると考えられる。
次に胸腺及びCPを欠如するnu/nuγ^<-/->マウスと胸腺を欠如するもののCPは十分存在するnu/nu SCID マウスに存在するT細胞レセプター(TCR)を発現しないIELを細胞及び細胞下レベルで比較追求した結果、IEL前駆細胞がCP内で発達分化する過程でIEL特有のCD8αα分子やαEβ7インテグリン発現、CD3ε鎖の転写、TCR遺伝子の再構成などが引き起こされることを明らかにした。
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