| 研究課題/領域番号 |
11158217
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| 研究種目 |
特定領域研究(A)
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| 配分区分 | 補助金 |
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| 研究機関 | 九州大学 |
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研究代表者 |
居石 克夫 九州大学, 大学院・医学系研究科, 教授 (70108710)
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| 研究分担者 |
米満 吉和 九州大学, 医学部, 助手 (40315065)
中川 和憲 九州大学, 大学院・医学系研究科, 講師 (50217668)
中島 豊 九州大学, 大学院・医学系研究科, 助教授 (50135349)
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| 研究期間 (年度) |
1999
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| 研究課題ステータス |
完了 (1999年度)
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| 配分額 *注記 |
2,000千円 (直接経費: 2,000千円)
1999年度: 2,000千円 (直接経費: 2,000千円)
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| キーワード | 血管リモデリング / 動脈硬化 / 血管新生 / 遺伝子導入 / Sevベクター / VEGF / TGFβ_1 / ecNOS |
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| 研究概要 |
主な本年度実績の概要は以下の通りである。
1.新規ベクターである組み換え型SeVベクターの生物学的特性について以下の検討を行った。
1)血管壁、肝、網膜、気道のin vivo、一部のexvivoにおける導入効率、導入遺伝子の発現効率の検討:これら臓器の血管内皮細胞、外膜線維芽細胞を中心とした間葉系細胞、また気道上皮細胞への導入、発現効率がとりわけ良好であり、アデノベクターによる発現効率と遜色なく、またin vivo導入時の催炎効果は極めて軽微であった。2)各種培養細胞を用いて導入要件の検討、3)in vivo導入時の発現持続時間とその規定因子の解析ならびに催炎因子の解析とその制御法の開発を行った。
2.動脈壁リモデリングにおける血管内皮細胞の機能の解析の為に、とくにVEGFトランスジェニック家兎の確立、また遺伝子導入法によるNOSのPTCA後再狭窄モデルにおけるin vivo解析と動脈硬化病変のTGFβ発現と活動性動脈硬化の病理学的示標の検討を進めている。
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