研究課題/領域番号 |
11304055
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研究種目 |
基盤研究(A)
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配分区分 | 補助金 |
応募区分 | 一般 |
研究分野 |
遺伝
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研究機関 | 名古屋大学 |
研究代表者 |
石浦 正寛 名古屋大学, 遺伝子実験施設, 教授 (20132730)
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研究分担者 |
近藤 孝男 名古屋大学, 大学院・理学研究科, 教授 (10124223)
伊藤 繁 名古屋大学, 大学院・理学研究科, 教授 (40108634)
石野 良純 株式会社生物分子工学研究所, 主任研究員
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研究期間 (年度) |
1999 – 2001
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研究課題ステータス |
完了 (2001年度)
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配分額 *注記 |
37,960千円 (直接経費: 36,100千円、間接経費: 1,860千円)
2001年度: 8,060千円 (直接経費: 6,200千円、間接経費: 1,860千円)
2000年度: 6,100千円 (直接経費: 6,100千円)
1999年度: 23,800千円 (直接経費: 23,800千円)
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キーワード | 生物時計 / サーカディアン発現 / 時計遺伝子 / KaiABC / 遺伝子発現 / 自己制御 / フィードバック制御 / 藍色細菌 / kaiABC / SasA / 分子機構 / クリプトクローム / フォトリアーゼ / 青色光受容体 / 生物発光 / ルシフェラーゼ / リアルタイムモニタリング / シアノバクテリア / 始原菌 |
研究概要 |
藍色細菌の生物時計遺伝子KaiABCと時計タンパク質KaiA, KaiB, KaiCを中心にして生物時計を解析し、以下の結果を得た。 1.KaiCはATPやGTPと結合し、ATP存在下で自己リン酸化する。これらの活性は時計の発振機能に不可欠である。 2.KaiCと結合して時計の発振を増強する因子SasAの同定 3.藍色細菌のphotolayase/cryptocromeの解析 4.KaiC上の2つのKaiA結合ドメインの同定 5.藍色細菌のプロモータートラツプ法の開発 6.PexはkaiA遺伝子の転写を抑制する負の因子であることの証明(論文準備中) 6に関しては論文準備中であるが、他は論文として発表した。
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