| 研究課題/領域番号 |
11450267
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| 研究種目 |
基盤研究(B)
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| 配分区分 | 補助金 |
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| 応募区分 | 一般 |
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| 研究分野 |
材料加工・処理
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| 研究機関 | 室蘭工業大学 |
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研究代表者 |
三澤 俊平 室蘭工業大学, 工学部, 教授 (70005982)
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| 研究分担者 |
駒崎 慎一 室蘭工業大学, 工学部, 助手 (70315646)
酒井 彰 室蘭工業大学, 工学部, 助教授 (70136422)
田邊 博義 (田辺 博義) 室蘭工業大学, 工学部, 助教授 (70125376)
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| 研究期間 (年度) |
1999 – 2001
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| 研究課題ステータス |
完了 (2001年度)
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| 配分額 *注記 |
13,800千円 (直接経費: 13,800千円)
2001年度: 1,700千円 (直接経費: 1,700千円)
2000年度: 1,600千円 (直接経費: 1,600千円)
1999年度: 10,500千円 (直接経費: 10,500千円)
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| キーワード | pHマイクロセンサー / イリジウムセンサー / 局所pH測定 / pH低下・酸性化 / 局部腐食 / クロム加水分解 / ラマン分光その場測定 / 水素吸蔵合金 / 局部腐食界面pH / 局部pH分布 / 微小pHセンサー / Fe-Cr合金 / 走査型電気化学顕微鏡 / 顕微ラマン分光 / 孔食内部溶液環境 / 低合金綱介在物腐食 / 介在物MnS / イオンクロマトグラフィ / 顕微ラマン分光スペクトル / 微小pH電極 / 吸着水素脆性 |
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| 研究概要 |
以下の3つの視点から実施結果を得た。
1.局部腐食反応その場観察用に必須である以下の新たに2種類の水素イオン濃度(pH)マイクロセンサーを開発できた。(1)直径0.18mmのイリジウム(Ir)細線を交番電流電解法により作成したIr酸化物微小pH電極は、従来の空気酸化法により作成したpH電極より大きな電位勾配を有し測定制度が向上した。(2)水素イオノフォアをゲル薄膜状に白金探針にキャストしたpHマイクロセンサーは、作成法も簡便で、広範囲のpH直線性と速い応答性を示し、界面局所領域のpHマイクロスコピー走査型電気化学顕微鏡(SECM)に有効であることがわかった。以下の微小電極・ラマン分光複合システムによるその場測定に展開した。
2.IrマイクロpHセンサーを用いた塩化物イオンおよび硫酸イオン水溶液中におけるFe-(0〜9mass%)Cr合金電極界面で実測したアノード溶解直後の局所pHは、Cr含有量の増加に伴いクロム水酸化物の加水分解平衡により低下し、9Cr合金では沖合溶液(pH8.9)と比べpH3.9まで低下(酸性化)することを見出した。B, N添加9Cr鋼では溶出イオン種の緩衝作用によりpH低下は観察されない。併せて実施した界面近傍のラマン分光測定から、腐食生成物初期過程に関する知見を得た。一方、水素イオノフォア電極を用いて、局部腐食起点となるMnS介在物を含む低合金鋼電極界面のpH分布を実測し、明瞭な局在化分布が観察できた。
3.水素機能材料電極界面であるLaNi5水素吸蔵合金の水素電極反応その場観察を実施し、SECMによる水素種の局所反応特性や局在化分布状態を調べた。併せて水素および重水素圧力下での合金中への水素吸蔵に伴うラマン分光その場測定を実施した。
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