| 研究課題/領域番号 |
11460057
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| 研究種目 |
基盤研究(B)
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| 配分区分 | 補助金 |
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| 応募区分 | 一般 |
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| 研究分野 |
生物生産化学・応用有機化学
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| 研究機関 | 帝京大学 |
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研究代表者 |
横田 孝雄 帝京大学, 理工学部, 教授 (40011986)
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| 研究分担者 |
久野 範人 日立製作所, 基礎研究所, 研究員
古谷 雅樹 日立製作所, 基礎研究所, 研究員
梶谷 正行 帝京大学, 理工学部, 講師 (40233720)
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| 研究期間 (年度) |
1999 – 2000
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| 研究課題ステータス |
完了 (2000年度)
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| 配分額 *注記 |
13,400千円 (直接経費: 13,400千円)
2000年度: 3,800千円 (直接経費: 3,800千円)
1999年度: 9,600千円 (直接経費: 9,600千円)
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| キーワード | ブラシノステロイド / 生合成 / シグナル伝達 / 遺伝子 / エンドウ / トマト / 遺伝子発現 |
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| 研究概要 |
1 エンドウのブラシノステロイド生合成およびシグナル伝達伝子のクローニング-生合成遺伝子LKBおよびシグナル伝達遺伝子LKAのクローニングに成功し、おのおのシロイヌナズナのDIM遺伝子とBRI1遺伝子と相同であることを明らかにした。また両変異体における変異部位も特定することができ、lkbおよびlka変異体がそれぞれ生合成変異体とシグナル伝達変異体であることが証明された。
2 ブラシノステロイド生合成の律速機構-エンドウ、シロイヌナズナ、トマトの茎葉についてその内生ブラシノステロイドを定量した。その結果よりこれら植物においては共通の生合成律速機構があり、とくにcampestanol→6-deoxocathasterone(C-22水酸化)、6-deoxocathasterone→6-deoxoteasterone(C-23水酸化),6-deoxocastasterone→castasterone(C-6酸化)の3生合成過程が重要な律速段階であることを提示した。また、トマトの非感受性変異体cu3をもちいてC-6酸化がシグナル伝達遺伝子によるフィードバック制御を受けていることを明らかにした。
3 遺伝子発現-エンドウのlkb変異体を用いて、ブラシノライドによって発現を誘起される遺伝子として、BLU1とBLU2を単離し配列を明らかにした。BLU1は、茎で特異的に発現するエンドウS2遺伝子および細胞伸長に関与するとされるヒヨコマメCanST-2遺伝子と相同性が高く、特徴的な26アミノ酸からなる繰り返し配列を持つ新規なタンパク質をコードしていた。BLU2は防御機構に関係するとされるクマリンの合成系に関与しているCYP76B15と高い相同性をもつ新規なチトクロムP450をコードしていた。このことはブラシノステロイドの細胞伸長作用や抗ストレス作用とよく整合する。
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