| 研究課題/領域番号 |
11470021
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| 研究種目 |
基盤研究(B)
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| 配分区分 | 補助金 |
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| 応募区分 | 一般 |
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| 研究分野 |
薬理学一般
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| 研究機関 | 山形大学 |
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研究代表者 |
遠藤 政夫 山形大学, 医学部, 教授 (40004668)
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| 研究分担者 |
蓬田 伸一 山形大学, 医学部, 助手 (90292440)
石井 邦明 山形大学, 医学部, 助教授 (10184459)
蓬田 伸一 山形大学, 医学部, 助手 (90250802)
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| 研究期間 (年度) |
1999 – 2000
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| 研究課題ステータス |
完了 (2001年度)
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| 配分額 *注記 |
15,100千円 (直接経費: 15,100千円)
2000年度: 2,100千円 (直接経費: 2,100千円)
1999年度: 13,000千円 (直接経費: 13,000千円)
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| キーワード | Na-Ca交換機構 / Na-H交換機構 / 細胞内アルカリ化 / Caトランジェント / Ca感受性増強 / 心室筋細胞、ウサギ / プロテインキナーゼC / 陽性変力作用 / エンドセリン / アンジオテンシンII / Na / H交換機構 / Ca交換機構 / Ethylisopropylamiloride / KB-R7943 / ウサギ心室筋細胞 / L型Ca電流 |
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| 研究概要 |
ETおよびAngII受容体刺激は、その情報伝達機構の活性化を介して循環器系疾患の病態生理学的な細胞機能および遺伝子発現の調節により病状の進行、細胞の肥大およびレモデリングにおける重要な役割が提唱され、その情報伝達機構の解明はこの分野におけるもっとも重要な研究課題となっている。しかしintactな心筋細胞においてPKCを活性化するホルボールエステルおよびPKC阻害薬(カルホスチンC、チェレリスリンなど)は生化学的な実験結果から予想される調節効果を発揮しない。今回、PI代謝とそれに引き続く情報伝達系による心筋細胞機能調節、ことに受容体を介する収縮調節に焦点を絞って実験を実施した。エンドセリン-1(ET-1)およびアンジオテンシンII(AngII)は、細胞内Ca動員作用と収縮タンパクCa感受性増強作用を発揮する。このCaシグナル調節には、DGAによるPKC活性化と、それに引き続いて起こるNa/H交換機構の活性化による細胞内アルカリ化とNa蓄積によって二次的に起こる細胞内Ca上昇が寄与していることが考えられる。しかしintact(無傷)な心筋細胞におけるこれらの機序の役割に関しては、使用されるイオン交換機構阻害薬の選択性の低さから仮説の実験的な裏付は困難を極め一致した見解は得られていない。ウサギ単一心筋細胞におけるET-1による細胞短縮増強はNa/H交換機構阻害薬のHOE642およびKB-R9032で選択的に(イソプロテレノールによる反応には全く影響を与えることなしに)遮断された。一方ET-1によるCaトランジェントの増強はNa/Ca交換機構阻害薬KB-R7943で選択的に遮断される。さらにwhole cell patch clump法で測定したIL, Ca電流はET-1により顕著な変化を示さなかった。これらの実験結果は、エンドセリンおよびアンジオテンシンII受容体を介するCaシグナルの調節に上記のイオン交換機構の活性化が大きく寄与していることを示唆する。
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