| 研究課題/領域番号 |
11470239
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| 研究種目 |
基盤研究(B)
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| 配分区分 | 補助金 |
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| 応募区分 | 一般 |
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| 研究分野 |
外科学一般
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| 研究機関 | 東京大学 |
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研究代表者 |
鎮西 恒雄 東京大学, 先端科学技術研究センター, 助教授 (20197643)
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| 研究分担者 |
阿部 裕輔 東京大学, 大学院・医学系研究科, 助教授 (90193010)
深津 晋 東京大学, 大学院・総合文化研究所, 助教授 (60199164)
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| 研究期間 (年度) |
1999 – 2000
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| 研究課題ステータス |
完了 (2000年度)
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| 配分額 *注記 |
4,600千円 (直接経費: 4,600千円)
2000年度: 2,000千円 (直接経費: 2,000千円)
1999年度: 2,600千円 (直接経費: 2,600千円)
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| キーワード | 微細能動界面 / 細胞操作 / 微細加工 / シリコンプロセス |
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| 研究概要 |
本研究は、培養細胞から臓器を誘導する手法を開発することを目的とした。
具体的には
1.マイクロマシニングによる微細加工法を用いて、微小な表面電界パターンを形成・変形できる微細能動界面を作成する手法を提案。
2.この微細能動界面を用いて細胞走化因子表面吸着濃度の微細な分布を形成。
3.この細胞走化因子表面吸着濃度分布を変化させることで、細胞の移動を制御。
これらの手法は、吸着タンパクと細胞との相互作用、走化因子の親和度の計測など、細胞の挙動を計測する新たな手段を提供する。さらに、異種細胞の混合培養系に適用すれば、個々の細胞の隣接状態による間質の誘導など、臓器組織形成の基礎的知見が得られ、幅広い活用伝が見いだされる。
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