| 研究概要 |
時間分解ラマン分光法は,短寿命種の分子構造とダイナミックスに関する情報を,同時に得ることができるという大きな利点を持っている.本研究では,種々の蛍光性分子および導電性高分子のピコ秒時間分解共鳴ラマンスペクトルを測定するために,波長可変な近赤外パルス光(パルス幅:約2ピコ秒)をラマン励起光源とした,ピコ秒時間分解フーリエ変換ラマン分光計の開発を行った.
モード同期・エルビウムドープファイバーレーザーをシード光としたピコ秒チタン・サファイア再生増幅器の基本波出力を用いて光パラメトリック発生・増幅器を励起した.得られたシグナル光出力(波長範囲:1060-1350hm)を,励起状態の試料からのラマン散乱を測定するためのプローブ光として用いた.分光計にはステップ走査型フーリエ変換ラマン分光計を用いた.プローブ光によるラマン散乱光をフーリエ変換ラマン分光計に導き,検出器からの干渉信号をボックスカー積分器で検出し平均化した後,分光器のA/D変換器でサンプリングした.得られたインターフェログラムをフーリエ変換してラマンスペクトルを得た.このサンプリング法により,数mWのプローブレーザーパワーでも十数分の測定時間で,比較的S/N比の良いスペクトルを得ることができた.また,プローブ光にアイドラー光出力の第二高調波(波長範囲:775-870nm)を用いる場合の分光計として,分散型分光計とCCD検出器を用いたシステムも製作した.
試料にポンプ光としてピコ秒チタン・サファイア再生増幅器出力の第二または第三高調波g(波長:388または258nm)を照射して短寿命過渡種を生成させ,一定の遅延時間の後プローブ光を照射することにより,時間分解ラマンスペクトルを得ることができる.
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