研究課題/領域番号 |
11555218
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研究種目 |
基盤研究(B)
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配分区分 | 補助金 |
応募区分 | 展開研究 |
研究分野 |
生物・生体工学
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研究機関 | 名古屋大学 |
研究代表者 |
本多 裕之 名古屋大学, 工学研究科, 助教授 (70209328)
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研究分担者 |
鈴村 素弘 中部電力(株), 電子利用技術研究所, 専門研究員
小林 猛 名古屋大学, 工学研究科, 教授 (10043324)
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研究期間 (年度) |
1999 – 2000
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研究課題ステータス |
完了 (2000年度)
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配分額 *注記 |
13,700千円 (直接経費: 13,700千円)
2000年度: 8,400千円 (直接経費: 8,400千円)
1999年度: 5,300千円 (直接経費: 5,300千円)
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キーワード | 海藻 / 組織培養 / 光照射 / 遺伝子導入 / 摂食阻害物質 / ポリフェノール / 再分化 / 種苗生産 / 海中林 / 摂食阻害 / 光合成独立栄養増殖 |
研究概要 |
本研究では2年間で以下のような研究実績をあげました。 (1)光合成独立栄養増殖によるアラメの組織培養 培地成分、培養温度、光源の種類、炭酸ガス濃度などについて検討し、最適な培養条件を決定した。その結果、培養20日で15倍にまで増殖させることに成功した。 (2)アラメ増殖培養における光照射の影響 画像処理によるカルス増殖測定システムを作製し、フルカラーLEDを用いて光照射の影響を検討した。青、赤、緑の色調で比較したところ青色がよく、光量子量5.3mmols^<-1>m^<-2>の条件で約1.5倍の増殖促進が確認できた。 (3)増粘剤添加培地を用いたフローストレス軽減培養による再分化体の効率的生産 培養液に増粘剤を添加してストレスを低減する培養法を提案し。陸上植物であるニンジンカルスで、2から3倍の再分化率の向上が観察され、約1年間の長期間にわたって高い再分化能を保持することがわかった。 (4)藻体および藻体付着微生物への遺伝子導入 遺伝子組換え藻体の育種のため、レポーター遺伝子を用いて、レーザー穿孔法などの物理的遺伝子導入法を検討したが、組換え体の育種に成功しなかった。アラメ藻体に付着している微生物のスクリーニングを行った結果、5種類の桿菌バクテリアの単離に成功した。 (5)貝類の消化酵素阻害物質の探索と摂食阻害物質としての利用 茶葉由来の各種ポリフェノールで貝類の消化酵素阻害を見いだし、チグサ貝に対する摂食阻害を調べたところ、エピガロカテキンガレート(EGCG)で、顕著な摂食阻害効果を示すことがわかった。 (6)藻体の海洋移植と食害評価 組織培養で増殖分化させたアラメ藻体をクレモナ糸に固定化した。この固定化藻体を海底の天然石実験区に固定し実海域に投入したが投入15日でかなりの食害を受けることがわかった。
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