| 研究課題/領域番号 |
11557111
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| 研究種目 |
基盤研究(B)
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| 配分区分 | 補助金 |
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| 応募区分 | 展開研究 |
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| 研究分野 |
整形外科学
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| 研究機関 | 愛知文教女子短期大学 |
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研究代表者 |
古川 美子 愛知文教女子短期大学, 教授 (20219108)
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| 研究分担者 |
新田 淳美 岐阜薬科大学, 薬学部, 助手 (20275093)
岩田 章子 愛知文教女子短期大学, 助教授 (20149503)
古川 昭栄 岐阜薬科大学, 薬学部, 教授 (90159129)
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| 研究期間 (年度) |
1999 – 2001
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| 研究課題ステータス |
完了 (2001年度)
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| 配分額 *注記 |
11,800千円 (直接経費: 11,800千円)
2001年度: 3,300千円 (直接経費: 3,300千円)
2000年度: 3,200千円 (直接経費: 3,200千円)
1999年度: 5,300千円 (直接経費: 5,300千円)
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| キーワード | 脊髄損傷 / ニューロトロフィン / 脳由来神経栄養因子(BDNF) / グリア細胞株由来神経栄養因子(GDNF) / 神経再生 / ラット / 免疫抑制剤 / イムノフィリンリガンド / 脊髄 / 神経栄養因子 / 免疫組織染色法 / 抗ペプチド抗体 / 再生 / NGF / エンザイムイムノアッセイ法 / RT-PCR法 |
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| 研究概要 |
免疫抑制剤をはじめとするイムノフィリンリガンドには神経再生促進活性や神経細胞保護作用が報告されているがその作用機構は不明である。我々はすでに神経栄養因子の産生を促進する低分子化合物として4-メチルカテコールを見出し、ラット腹腔内に投与すると著明に末梢神経の再生を促進することを報告している。この経験と実績から、イムノフィリンリガンドの神経系への効果は神経栄養因子の産生誘導を介した作用ではないかと考え、培養細胞を用いて検討したところ、免疫抑制剤のシクロスポリンA、FK506が脳由来神経栄養因子(BDNF)、グリア細胞株由来神経栄養因子(GDNF)の産生を促進することを見出した。さらにラット腹腔内に連続投与するとin vivoの脳組織でのBDNF、NT-3またはGDNF含量が有意に増加することを観察し、イムノフィリンリガンドが神経栄養因子の産生促進物質であることを証明した。しかし神経系に作用させる場合免疫抑制作用は生体に不利益をもたらす。そこでFK506の結合タンパク質(FKBP12)との結合部位の構造に類似するいくつかの疎水性ジペプチドの活性を検討し、Leu-Ileに強いBDNFとGDNFの産生増強作用を認めた。Leu-Ileに免疫抑制作用はないことから、優れた神経栄養因子産生促進物質であることが判明した。そこで次にLeu-Ileの脊髄損傷修復効果を検討した。ラットの左脊髄を鋭利に切断し、腹腔内にLeu-Ileを1旧1回投与し、切断側の運動機能をモニターした。しかしLeu-Ileを投与した損傷ラット群はある程度の回復を示したが、非投与群と比較して有意な改善効果はなかった。さらに他の脊髄損傷モデル(全切断、挫傷)への効果も含め、投与量、投与法(損傷部、髄腔内)の検討が必要である。
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