| 研究課題/領域番号 |
11640660
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| 研究種目 |
基盤研究(C)
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| 配分区分 | 補助金 |
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| 応募区分 | 一般 |
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| 研究分野 |
植物生理
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| 研究機関 | 秋田県立大学 |
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研究代表者 |
小野 道之 秋田県立大学, 生物資源科学部, 助教授 (50201405)
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| 研究分担者 |
宮城 布明 秋田県立大学, 生物資源科学部, 流動研究員
上田 健治 秋田県立大学, 生物資源科学部, 助手 (80279504)
井上 正保 秋田県立大学, 生物資源科学部, 教授 (90176446)
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| 研究期間 (年度) |
1999 – 2000
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| 研究課題ステータス |
完了 (2000年度)
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| 配分額 *注記 |
3,600千円 (直接経費: 3,600千円)
2000年度: 1,400千円 (直接経費: 1,400千円)
1999年度: 2,200千円 (直接経費: 2,200千円)
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| キーワード | 花芽誘導 / 花成誘導 / 概日リズム / 光周性 / 日長感受性 / アサガオ / シロイヌナズナ / germin-like protein |
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| 研究概要 |
日長感受性は生物の重要な性質であり、植物では花成などを制御する。申請者らが単離したGLP(germin-like protein)遺伝子は、日長感受性を反映した転写調節を受けることが判明した植物界で最初の遺伝子であり、日長感受性の分子機構を調べる手がかりになるものと考えている。本研究では、長日植物シロイヌナズナのAtGLP1,AtGLP2と短日植物アサガオのPnGLPの遺伝子プロモーターを比較して解析を行った。解析は、プロモーター領域の塩基配列の決定による構造の比較と、ルシフェラーゼをレポーター遺伝子として接続したキメラ遺伝子の形質転換植物を作成して、プロモーターの活性を調べることによって行った。その結果、構造の比較からは、顕著な相同性・類似性はなかったが、GATA様の配列が多数存在する共通の特徴が観察された。一方、プロモーターの活性はAtGLP2を中心に解析したが、転写開始点から上流-296〜389bpの約100bpの間に概日リズムの発現制御に必須なシス因子配列が含まれることが明かとなった。この約100bpには既知の概日リズム発現のシス配列は無く、GATA配列が2回並んでいることが特徴的であった。このシス配列は、明期開始から14〜16時間目にピークを示す概日リズム発現を制御する配列として新規のものと推測された。本研究の結果などから、概日リズム発現の分子機構のモデルとして、複数の転写因子が関与する機構が提案され、光周性花成誘導にも関与する可能性があるGATA結合性の転写因子の存在が示唆された。今後は、このGATA因子に結合するトランス因子の遺伝子の単離などを行って、概日リズム発現と光周性花成誘導の分子機構の研究を深めたい。
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