研究概要 |
【研究目的】海産のサメ類は生体内にタンパク質の変性剤である尿素を0.3〜0.6Mと高濃度に蓄積しているにもかかわらず生体の機能は尿素を含まない硬骨魚のそれと変わらない。これはサメ類のタンパク質が尿素に耐性をもつ構造を有するためと推測され,それらの構造特性を解析することを目的とした。 【研究実施計画】 1.サメ類のミオシンに尿素抵抗性を付与しているアクチンの働きを明らかにするためアクチン活性化Mg^<2+>-ATPase活性を調べた。その結果アクチンとミオシンの相互作用がサメ類ミオシンの構造を安定化させていると推測された(kanoh et al.,1999)。 2.ドチザメのミオシン,ロッドおよびS1のαヘリックス含量は尿素濃度の増大に伴って減少したが,ロッドは最も変化が小さかった。また尿素を除去するとαヘリックスは完全に復元し,高い尿素耐性を有することが示された(加納ら,2000)。 3.ドチザメのミオシンの表面疎水性領域はコイのそれより尿素抵抗性を示し,S1とロッドの結合部位周辺がその差を特徴づけていることが示唆された(Kanoh et al.,2000)。 4.高濃度尿素の阻害作用の調節機構は,少なくとも海産板鰓類の筋原線維ATPase活性に関しては尿素に耐性を示すようにタンパク質の構造を適応させることにによって達成される(Kanoh et al.,2001)。 5.ドチザメ・ミオシンの重鎖および軽鎖の一次構造を解析し,重鎖は1937アミノ酸残基,A1軽鎖は193残基,A2軽鎖が150残基,DTNB軽鎖が168残基より構成されていることが示された。またミオシン重鎖は魚類よりむしろ恒温動物と高い相同性(85%)を示し,686-693,788-794,885-895,983-988残基などに特徴をもつ一次構造を示した(Kanoh,2002)。
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