| 研究課題/領域番号 |
11670043
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| 研究種目 |
基盤研究(C)
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| 配分区分 | 補助金 |
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| 応募区分 | 一般 |
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| 研究分野 |
生理学一般
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| 研究機関 | 兵庫医科大学 (2000)
神戸大学 (1999) |
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研究代表者 |
西崎 知之 兵庫医科大学, 医学部, 教授 (00221474)
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| 研究分担者 |
矢島 幸雄 兵庫医科大学, 医学部, 講師 (10068489)
松山 正剛 神戸大学, 医学部, 助手 (80243319)
斎藤 尚亮 神戸大学, バイオシグナル研究センター, 教授 (60178499)
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| 研究期間 (年度) |
1999 – 2000
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| 研究課題ステータス |
完了 (2000年度)
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| 配分額 *注記 |
3,400千円 (直接経費: 3,400千円)
2000年度: 1,800千円 (直接経費: 1,800千円)
1999年度: 1,600千円 (直接経費: 1,600千円)
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| キーワード | アデノシン / A_<2a>アデノシン受容体 / GLT-1グルタミン酸輸送担体 / 海馬 / シナプス伝達促進 / 神経膠細胞 / 卵母細胞膜発現モデル / 興奮性シナプス後電位 |
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| 研究概要 |
海馬切片からの興奮性集合電位記録において、低濃度アデノシン(【less than or equal】1μM)は海馬神経伝達を長時間、促進した。その効果は選択的A_<2a>アデノシン受容体アンタゴニストであるDMPXで抑制され、選択的A_<2a>アデノシン受容体アゴニストであるCGS21680はアデノシンと同様の促進作用を示した。この結果は、アデノシンがA_<2a>アデノシン受容体を介して海馬神経伝達を促進することを示唆していた。また、アデノシンと同様の効果がグルタミン酸輸送担体抑制剤であるPDCで認められた。アデノシンおよびPDCは、ラット初代培養海馬神経細胞から記録された微小興奮性シナプス後電流の発現頻度・電流振幅に対して影響がなかった。アデノシンおよびPDCの海馬シナプス伝達促進作用はシナプス前終末からのグルタミン酸放出の増加、あるいはシナプス後細胞の興奮性コンダクタンスの増加によるものではないこと、即ち神経膠細胞の関与、が示唆された。初代培養海馬神経膠細胞を用いたパッチクランプ記録において、アデノシンはグルタミン酸輸送電流を抑制(グルタミン酸の神経膠細胞への取り込みを阻害)した。A_<2a>あるいはA_1アデノシン受容体とグルタミン酸輸送担体GLT-1を同時発現したアフリカツメガエル卵母細胞膜において、A_<2a>アデノシン受容体活性化はGLT-1電流を56%抑制したが、A_1アデノシン受容体活性化はGLT-1電流に影響を与えなかった。以上の事実から、アデノシンはA_<2a>アデノシン受容体を介してグルタミン酸輸送担体に作用しグルタミン酸の神経膠細胞への取り込みを阻害することによりシナプス間隙グルタミン酸濃度を上昇させ、その結果、海馬シナプス伝達を促進する、という結論が示唆された。
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