| 研究課題/領域番号 |
11670324
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| 研究種目 |
基盤研究(C)
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| 配分区分 | 補助金 |
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| 応募区分 | 一般 |
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| 研究分野 |
免疫学
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| 研究機関 | 九州大学 |
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研究代表者 |
中島 学 九州大学, 生体防御医学研究所, 助手 (50198074)
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| 研究分担者 |
渡邊 武 九州大学, 生体防御医学研究所, 教授 (40028684)
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| 研究期間 (年度) |
1999 – 2000
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| 研究課題ステータス |
完了 (2000年度)
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| 配分額 *注記 |
1,300千円 (直接経費: 1,300千円)
2000年度: 1,300千円 (直接経費: 1,300千円)
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| キーワード | Gタンパク結合型受容体 / 抗原受容体 / シグナル伝達 / Th1細胞 / Th2細胞 / B細胞 / ジーンターゲティング / サイトカイン産生 / ヒスタミンHI受容体欠損マウス / Btk / ZAP-7 / Gタンパク結合型受容体(GPCR) / TH1 / Th2バランス |
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| 研究概要 |
免疫細胞上には種々のGタンパク結合型受容体(GPCR)が発現されている。本研究では、これらGPCRからのシグナルと、T細胞及びB細胞上の抗原受容体からのシグナル伝達との間でどのようなクロストークが存在し、抗原受容体からのシグナル伝達とその遺伝子発現がGPCRシグナルによってどのように修飾されるかを分子レベルで明らかにしようとした。ヒスタミン受容体H1RにはGαqが、H2RにはGαsがGPCRとして会合している。我々は、H1R欠損マウス及びH2R欠損マウスをそれぞれジーンターゲティング法により作製した。H1R欠損マウスではB細胞抗原受容体(BCR)からのシグナル伝達の著明な低下が見られ、BtkのBCRへの会合にGαqからのシグナルが重要であることが示された。一方、T細胞では抗原刺激後のIL-2産生、IFNγ産生の著明な低下が見られ、T細胞の抗原刺激による増殖の低下が見られた。一方、IL-4、IL-13などの産生は正常であった。このことは、H1RすなわちGαq GPCRからのシグナルはT細胞抗原受容体からのシグナル、Th1細胞への分化のシグナルに重要な役割を果たしていることが示された。他方、H2R欠損マウスでは、IFNγ産生及びIL-2産生は著明に亢進し、Th2細胞の細胞増殖が亢進した。即ち、GαsGPCRからのシグナルは、Th2細胞の活性化に負の制御を行っていることが明かとなった。
以上の結果から、GPCRと抗原受容体との間には密接なクロストークが存在し、正負の制御を行っていることが示された。本研究はGPCRのシグナルが抗原受容体からのシグナルに強い制御機構を有していることを初めて明らかにしたものである。
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