研究課題/領域番号 |
11670753
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研究種目 |
基盤研究(C)
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配分区分 | 補助金 |
応募区分 | 一般 |
研究分野 |
小児科学
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研究機関 | 信州大学 |
研究代表者 |
小池 健一 信州大学, 医学部・小児科, 助教授 (40143979)
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研究分担者 |
上條 岳彦 信州大学, 医学部・小児科, 助手 (90262708)
上松 一永 信州大学, 医学研究科, 講師 (60262721)
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研究期間 (年度) |
1999 – 2000
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研究課題ステータス |
完了 (2000年度)
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配分額 *注記 |
3,600千円 (直接経費: 3,600千円)
2000年度: 1,800千円 (直接経費: 1,800千円)
1999年度: 1,800千円 (直接経費: 1,800千円)
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キーワード | 肥満細胞 / stem cell factor / レチノイン酸 / インターロイキン6 / CD34陽性細胞 / Stem cell factor / インターロィキン6 / 造血幹細胞 |
研究概要 |
現在行われている抗アレルギー療法は肥満細胞からの化学伝達物質の生成、遊離抑制を狙った抗アレルギー薬による治療が主体である。しかし、これらの治療法のみでは十分な治療効果が得られない場合が多く、他の抗アレルギー療法の開発は重要な課題となっている。臍帯血CD34陽性細胞からのstem cell factor(SCF)単独刺激による肥満細胞産生システムを用いて、IL-6、レチノイドによる肥満細胞の増殖分化に対する影響を検討した。SCFにIL-6を添加することにより、肥満細胞の増殖は濃度依存性に抑制された。フローサイトメトリーを用いた検討から、IL-6による増殖抑制作用の一因はc-kitのdown regulationによるものと考えられた。また、IL-6により、肥満細胞コロニーの形成は、有意に抑制された。一方、細胞内ヒスタミン量とキマーゼ陽性細胞比率は有意に増加した。IL-6の作用はIL-6レセプターおよびgp130を介してSCF依存のヒト肥満細胞増殖を抑制し、細胞内のヒスタミン量を増加させることが明らかとなった。一方、レチノイン酸をSCFとともに培養10週目の培養肥満細胞に加えたところ、用量依存性に明らかな増殖抑制効果が認められた。また、至適濃度のレチノイン酸は肥満細胞内のヒスタミン量をも減少せしめた。RT-PCRによる解析では、肥満細胞にはRARα,RARβ,RXRαおよびRXRβなどのレチノイド受容体のmRNAが発現していた。各レチノイド受容体に選択的に作用する合成レチノイドの増殖抑制効果を比較したところ、レチノイン酸は主にRARαを介して作用することが判明した。これらの研究結果により、レチノイン酸は肥満細胞の増殖過程を阻害し、アレルギー疾患患者の肥満細胞の絶対数を減少せしめるまったく新しい抗アレルギー療法となりうることが示唆された。
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