| 研究課題/領域番号 |
11671029
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| 研究種目 |
基盤研究(C)
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| 配分区分 | 補助金 |
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| 応募区分 | 一般 |
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| 研究分野 |
腎臓内科学
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| 研究機関 | 東京大学 |
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研究代表者 |
中尾 彰秀 東京大学, 医学部・附属病院, 講師 (10159056)
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| 研究分担者 |
野入 英世 東京大学, 医学部・附属病院, 助手 (00301820)
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| 研究期間 (年度) |
1999 – 2000
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| 研究課題ステータス |
完了 (2000年度)
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| 配分額 *注記 |
3,000千円 (直接経費: 3,000千円)
2000年度: 1,200千円 (直接経費: 1,200千円)
1999年度: 1,800千円 (直接経費: 1,800千円)
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| キーワード | 進行性腎障害 / 細胞浸潤 / chemotaxis / LTB4 / LTA4 hydrolase / 虚血再灌流障害 / LTB_4 / LTA_4 hydrolase / 好中球 / マクロファージ / 走行性 |
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| 研究概要 |
PAFと同様、脂質メディエーターの一種であるロイコトリエンB4は血球細胞の遊走、白血球の脱顆粒、血管内皮への接着などの生物作用を有している。一方、腎疾患の進行因子として、糸球体高血圧説はよく知られているが、最近の報告では細胞浸潤を抑制することによって腎機能の悪化を抑制されることが明らかになっている。従って、炎症細胞を始めとする種々の細胞の炎症の場への走化因子であるロイコトリエンB4と腎障害の関連を検討した。
先ず、ロイコトリエンB4は最終的にロイコトリエンA4ハイドロレースという酵素産生されるが、この酵素の腎内での存在、分布をRT-PCR、Western blotting、免疫組織化学を用いて検討した。その結果、本酵素は腎内にほぼ一様に存在し、糸球体のみならず、尿細管もアラキドン酸とカルシウムイオノフォアとの共刺激によりロイコトリエンB4を産生することを明らかにした(Kdny Int 1999)。また、この酵素は腎臓のみならず心臓にも豊富に存在し、アンギオテンシン等による高血圧モデルで発現が増強することが確認された(FEBS lett 1999)。また、ラットのロイコトリエンB4受容体のクローニングにも成功した(Biochem Biophys Res Commun)。さらに、急性腎不全モデルである、腎虚血再灌流においても、ロイコトリエンB4受容体を組み込んだCHO細胞を用いて、ロイコトリエンB4によって好中球、マクロファージが浸潤し、腎機能の悪化がもたらされ、ロイコトリエンB4受容体拮抗剤によってこの悪化が軽減されることを明らかにした(Pro Natl Acad Sci USA2000)。
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