| 研究課題/領域番号 |
11671093
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| 研究種目 |
基盤研究(C)
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| 配分区分 | 補助金 |
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| 応募区分 | 一般 |
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| 研究分野 |
内分泌学
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| 研究機関 | 横浜市立大学 |
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研究代表者 |
関原 久彦 横浜市立大学, 医学部, 教授 (80126094)
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| 研究分担者 |
斉藤 達也 (斎藤 達也) 横浜市立大学, 医学部, 助教授 (90205659)
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| 研究期間 (年度) |
1999 – 2000
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| 研究課題ステータス |
完了 (2000年度)
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| 配分額 *注記 |
3,500千円 (直接経費: 3,500千円)
2000年度: 1,000千円 (直接経費: 1,000千円)
1999年度: 2,500千円 (直接経費: 2,500千円)
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| キーワード | 副腎アンドロジェン / DHEA / G6Pase / 糖尿病(db / db)マウス / 転写調節因子 |
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| 研究概要 |
副腎アンドロジェンであるデヒドロエピアンドロステロン(DHEA)には、抗糖尿病作用のあることが知られている。そこで、我々は糖尿病(db/db)マウスにDHEAを投与したところ、血糖降下作用を認めた。この血糖降下作用の機序を解明するため、肝臓及び筋肉における糖新生系及解糖系の酵素活性を検討したところ、糖尿病(db/db)マウスでは、非糖尿病(db/+m)マウスに比し肝glucose-6-phosphatase(G6Pase)及びfructose-1.6-bisphosphatase(FBPase)の活性が上昇し、DHEAはこの活性上昇を抑制した。この抑制機序を解明するため、G6Pase遺伝子mRNAの発現を検討したところ、DHEAは、G6PasemRNAの発現を抑制した。更にG6Pase遺伝子の転写調節について、H4IIE細胞にG6Paseプロモーター領域とルシフェラーゼベクターを結合しトランスフェクトし、DHEAを加えたところG6PasemRNAの発現が抑制された。
DHEAはG6Pase遺伝子の転写調節因子と考えられる。
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