研究課題/領域番号 |
11671198
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研究種目 |
基盤研究(C)
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配分区分 | 補助金 |
応募区分 | 一般 |
研究分野 |
外科学一般
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研究機関 | 福岡歯科大学 |
研究代表者 |
本田 雅之 (2000) 福岡歯科大学, 歯学部, 助手 (40330972)
武末 文男 (1999) 福岡歯科大学, 歯学部外科学講座, 助手 (30299599)
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研究分担者 |
安田 光宏 福岡歯科大学, 歯学部, 助手 (90269043)
犬塚 貞明 福岡歯科大学, 歯学部, 講師 (40258596)
是永 大輔 福岡歯科大学, 歯学部, 教授 (90170414)
長濱 俊一 福岡歯科大学, 歯学部外科学講座, 助手 (70279321)
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研究期間 (年度) |
1999 – 2000
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研究課題ステータス |
完了 (2000年度)
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配分額 *注記 |
1,100千円 (直接経費: 1,100千円)
2000年度: 1,100千円 (直接経費: 1,100千円)
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キーワード | 細胞周期 / Cyclin / リンパ節転移 / G2 / M checkpoint / 胃癌 / 大腸癌 / 細胞増殖活性 |
研究概要 |
【はじめに】細胞周期の制御機構にcyclinは重要な役割を果たし、癌の転移浸潤との関連が注目されている。大腸癌、胃癌におけるcyclin B(C-B)発現を免疫組織学的に検索し、その臨床的意義を検討した。【方法と結果】研究1(平成11年度):進行大腸癌109例の切除標本にC-B,Ki-67,PCNA,p53の免疫染色を行った。C-B陽性例は109例中62例(57%)であった。腸性例では陰性例に比してDukes Bが有意に多く(p<0.05)、リンパ節転移(pN)やリンパ管侵襲(ly)の割合は低率であった(p<0.05)。増殖活性の指標であるKi-67,PCNA,p53とC-B発現との間に相関は認められなかった。単変量解析ではC-Bは年齢、Dukes分類、ly、v、ki-67とともにリンパ節転移の関連因子であったが、Logistic判別分析の結果、lyのみがリンパ節転移の有意な影響因子と判明した。研究2(平成12年度):切除胃癌61例を分析した結果、C-B陽性例は61例中32例(53%)であり、平均年齢は陰性例ほうが陽性例より有意に低かった(p<0.05)。病理学的因子別に分析すると、C-B陰性例では陽性例に比して低分化腺癌、浸潤型が明らかに多く、また、pN2-4、stageIII-IVなど高度進行例が有意に多かった(p<0.05)。多変量解析の結果、組織型がC-B発現に有意に関連する因子と判定された。【まとめ】cycli DやEなどのG1サイクリンは細胞周期を促進する正の細胞周期調節因子であり、リンパ節転移との関連が報告されている。本研究の結果、G2/Mを制御するC-Bに関しては逆にリンパ節転移を制御する傾向が認められた。現時点では詳細な機序について言及できないが、cyclin Bの発現とリンパ節転移との間に何らかの関連性が示唆された。
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