| 研究課題/領域番号 |
11671865
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| 研究種目 |
基盤研究(C)
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| 配分区分 | 補助金 |
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| 応募区分 | 一般 |
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| 研究分野 |
病態科学系歯学(含放射線系歯学)
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| 研究機関 | 岡山大学 |
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研究代表者 |
宮脇 卓也 岡山大学, 歯学部・附属病院, 助教授 (00219825)
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| 研究分担者 |
糀谷 淳 岡山大学, 歯学部・附属病院, 助手 (60304325)
前田 茂 岡山大学, 歯学部・附属病院, 講師 (50253000)
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| 研究期間 (年度) |
1999 – 2000
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| 研究課題ステータス |
完了 (2000年度)
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| 配分額 *注記 |
3,800千円 (直接経費: 3,800千円)
2000年度: 1,600千円 (直接経費: 1,600千円)
1999年度: 2,200千円 (直接経費: 2,200千円)
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| キーワード | ベンゾジアゼピン / ミダゾラム / サイトカイン / インターロイキン6 / 末梢血単核球 / 遺伝子発現 |
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| 研究概要 |
本研究は中枢神経以外の末梢組織に分布している末梢型ベンゾジアゼピン受容体と免疫および炎症反応との関係を調べることを目的とした。
ベンゾジアゼピン系薬剤であるミダゾラム、末梢型ベンゾジアゼピン受容体に特異的なアゴニストであるRO5-4864、中枢型ベンゾジアゼピン受容体に特異的なアゴニストであるクロナゼパム、さらに末梢型ベンゾジアゼピン受容体に特異的に拮抗するとされているアンタゴニストPK11195を用いて、ヒト末梢血単核球中のインターロイキン6の遺伝子(mRNA)発現への影響を評価した。その結果、所見が得られた。
1.ミダゾラムは10^<-4>〜10μg/mlの濃度で、37℃2時間インキュベーションした時、濃度依存性に単核球中のインターロイキン6の遺伝子発現を経時的に抑制した。
2.RO5-4864およびクロナゼパムを10μg/mlの濃度で、37℃2時間インキュベーションした時、ヒト末梢血単核球中のインターロイキン6の遺伝子発現は影響を受けなかった。
3.PK11195 10μg/mlはミダゾラム10μg/mlによるインターロイキン6の遺伝子発現の抑制効果を拮抗しなかった。
よって、ベンゾジアゼピン系薬剤であるミダゾラムはヒト末梢血単核球中のインターロイキン6の産生を抑制し、免疫および炎症反応を抑制する可能性が示唆された.末梢型ベンゾジアゼピン受容体には従来から考えられていた受容体以外の別の種類の受容体がある可能性があり、それが免疫および炎症反応に影響を及ぼしている可能性が示唆された。
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