| 研究課題/領域番号 |
11672203
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| 研究種目 |
基盤研究(C)
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| 配分区分 | 補助金 |
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| 応募区分 | 一般 |
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| 研究分野 |
生物系薬学
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| 研究機関 | 国立保健医療科学院 |
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研究代表者 |
頭金 正博 国立公衆衛生科学院, 衛生薬学部, 主任研究官 (00270629)
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| 研究分担者 |
黒瀬 光一 国立公衆衛生院, 衛生薬学部, 主任研究官 (30280754)
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| 研究期間 (年度) |
1999 – 2001
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| 研究課題ステータス |
完了 (2001年度)
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| 配分額 *注記 |
3,400千円 (直接経費: 3,400千円)
2001年度: 900千円 (直接経費: 900千円)
2000年度: 1,300千円 (直接経費: 1,300千円)
1999年度: 1,200千円 (直接経費: 1,200千円)
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| キーワード | 芳香族炭化水素化合物 / シトクロムP450 / 転写因子 / CYP2A8 / マウス肝臓 / One hybrid screening / 核内因子 / AHR / XRE / ダイオキシン受容体 / 遺伝子転写活性 / 核内転写因子 |
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| 研究概要 |
芳香族炭化水素化合物によって誘導されるシトクロムP450のCYP2A8は遺伝子のプロモーター上に芳香族炭化水素化合物受容体の結合塩基配列であるXenobiotics Response Element(XRE)を有している。このXREはCYP1A1の誘導機構と同様に芳香族炭化水素化合物によるCYP2A8遺伝子の転写活性化にきわめて重要な働きを果たしている。しかし、我々はCYP2A8遺伝子の転写活性化にはXRE以外にもPositive Regulatory Element for XRE(PREX)と命名した塩基配列が関与していることを既に明らかにしている。そこで、PREXに結合する核内因子を同定し特性を解析した。その結果、ハムスター肝臓細胞の核内抽出液中で見出した本核内因子は、マウスの肝細胞中にも存在していることを明らかにした。また、CYP1A2は芳香族炭化水素化合物によって誘導されるが、遺伝子のプロモーター上にはXREに相当する塩基配列は見出されておらず、その誘導機構は不明な点がおおい。そこで、マウスCYP1A2遺伝子のプロモーターを解析したところ、CYP1A2遺伝子のプロモーター上にXREは見出さされず、PREXに相当する配列が存在していることが明らかになった。従って、PREX結合因子はCYP2A8のみならずCYP1A2遺伝子の活性化機構に関与していることが示唆され、PREX結合因子は芳香族炭化水素化合物受容体と同様に芳香族炭化水素化合物による遺伝子転写活性化に重要な役割を果たしていると考えられた。
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