| 研究課題/領域番号 |
11672286
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| 研究種目 |
基盤研究(C)
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| 配分区分 | 補助金 |
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| 応募区分 | 一般 |
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| 研究分野 |
応用薬理学・医療系薬学
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| 研究機関 | (財)東京都医学研究機構 |
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研究代表者 |
加瀬 良一 財団法人 東京都医学研究機構, 東京都臨床医学総合研究所, 研究員 (20150203)
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| 研究分担者 |
新本 美智枝 財団法人 東京都医学研究機構, 東京都臨床医学総合研究所, 研究員 (20216237)
桜庭 均 財団法人 東京都医学研究機構, 東京都臨床医学総合研究所, 研究員 (60114493)
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| 研究期間 (年度) |
1999 – 2000
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| 研究課題ステータス |
完了 (2000年度)
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| 配分額 *注記 |
3,300千円 (直接経費: 3,300千円)
2000年度: 1,800千円 (直接経費: 1,800千円)
1999年度: 1,500千円 (直接経費: 1,500千円)
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| キーワード | ファブリー病 / α-ガラクトシダーゼ / リソソーム / 酵素補充療法 |
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| 研究概要 |
1、改変体酵母によるα-ガラクトシダーゼの大量発現と精製法の確立
酵母(Pichia pastoris)遺伝子相同組み換えベクター(アルコール酸化酵素プロモーターを持つ分泌型)に、α-ガラクトシダーゼcDNAの挿入をおこなった。このベクターを用いた遺伝子相同組み替え・クローニングをおこない、α-ガラクトシダーゼcDNAを染色体上にもつ酵母株を得た。α-ガラクトシダーゼの発現には、酵母のメタノール資化性を利用し、発現酵素の精製には、2段階のカラム・クロマトグラフィーからなる簡便かつ有効な方法を確立した。さらに組み換え体酵母株の大量培養をおこない、精製酵素標品のストック作製をおこなった。
2、細胞による発現α-ガラクトシダーゼ取り込みの検討
Pichia属酵母の糖鎖の特徴は、ホスホ・マンナン骨格の含量が高いことである。得られたα-ガラクトシダーゼの糖鎖部分に対し、α-マンノシダーゼによるトリミングをおこない、ホスホ・マンナン部分(リン酸化マンノース)の露出を試みた。次に、糖鎖改変による、細胞内への取り込み効率を検討するため、ファブリー病患者由来の培養ヒフ線維芽細胞(酵素欠損)を用い、発現α-ガラクトシダーゼの添加実験をおこなった。
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