| 研究課題/領域番号 |
11680585
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| 研究種目 |
基盤研究(C)
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| 配分区分 | 補助金 |
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| 応募区分 | 一般 |
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| 研究分野 |
生物有機科学
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| 研究機関 | 東京工業大学 |
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研究代表者 |
三原 久和 東京工業大学, 大学院・生命理工学研究科, 助教授 (30183966)
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| 研究期間 (年度) |
1999 – 2000
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| 研究課題ステータス |
完了 (2000年度)
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| 配分額 *注記 |
3,700千円 (直接経費: 3,700千円)
2000年度: 1,200千円 (直接経費: 1,200千円)
1999年度: 2,500千円 (直接経費: 2,500千円)
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| キーワード | ペプチド / 抗体 / CDR / タンパク質 / 分子認識 / ライブラリ / 立体構造 / 計算機化学 |
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| 研究概要 |
抗体分子の高度かつ多様な分子認識能が注目を集め、種々の応用に展開されている。抗体分子の高特異的分子認識能は軽鎖・重鎖相補性決定CDR部位とそれらの立体的組み合わせにより発現されている。本研究では、CDRの基本機能を合成ペプチド化学的に導き出し、タンパク質・糖鎖・核酸・細胞を高度に認識・結合する機能分子ライブラリを構築することを目的とする。タンパク質データバンクなどのデータベースから得られる抗体の機能ドメインの一次構造の解析を行い、選択された抗体の機能ドメイン構造CDRの分子情報(アミノ酸配列・立体構造モデリング)に基づき、コンビナトリアル化学法により種々のペプチドライブラリを作成した。ライブラリ中から高特異的にポルフィリン類を認識し、結合するペプチドを選別した。さらにアレルギーの原因となるイムノグロブリンEに結合するペプチドの設計にも成功した。
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