| 研究課題/領域番号 |
11680700
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| 研究種目 |
基盤研究(C)
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| 配分区分 | 補助金 |
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| 応募区分 | 一般 |
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| 研究分野 |
細胞生物学
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| 研究機関 | 神戸大学 |
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研究代表者 |
石崎 泰樹 神戸大学, 医学部, 助教授 (90183003)
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| 研究期間 (年度) |
1999 – 2000
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| 研究課題ステータス |
完了 (2000年度)
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| 配分額 *注記 |
1,300千円 (直接経費: 1,300千円)
2000年度: 1,300千円 (直接経費: 1,300千円)
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| キーワード | 水晶体上皮細胞 / 水晶体繊維 / サイクリン依存性キナーゼ / p27 / Kip1 / 分化調節 / 増殖調節 / 水晶体細胞 / Kipl |
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| 研究概要 |
水晶体上皮細胞は、高細胞密度培養系では、外来性の信号なしに生存可能であるが、外来性の信号が無い場合増殖もしなければ水晶体繊維への分化も始めない(Ishizaki et al.J.Cell Biol.121:899-908,1993)。塩基性線維芽細胞増殖因子(bFGF)を与えると上皮細胞は増殖を開始するがやがて分裂を終了し水晶体繊維への分化を開始する。水晶体上皮細胞が分裂を終了し分化を開始する機構は現在のところ全く不明である。本研究では、水晶体上皮細胞の分裂回数には上限があり、それに到達するともはや増殖刺激が存在しても分裂はせず水晶体繊維への最終分化を開始するのではないか、さらにこの分裂回数の上限の決定にはサイクリン依存性キナーゼ(Cdk)阻害因子が関与しているのではないか、という作業仮説を立てこれを検証することを目的とした。
水晶体上皮細胞を高濃度のbFGFで処理すると、増殖が促進されるとともに水晶体繊維への分化を開始すること、この時に核内にCdk阻害因子の一つであるp27/Kip1が蓄積してくることが明らかになった。一方、水晶体上皮細胞を低濃度のbFGF及びインスリン様増殖因子-1(IGF-1)で処理すると初めは盛んに増殖するが一定期間を経ると分裂を終了してしまうこと、また増殖に伴って核内にp27/Kip1が蓄積してくることが明らかになったが、この場合には、増殖を停止しても水晶体繊維への分化開始は全く認められなかった。以上より水晶体上皮細胞の分裂回数には上限があることが示唆されたが、予想に反して分裂を停止した場合直ちに水晶体繊維への分化が開始されるのでは無いことが明らかになった。今後は水晶体上皮細胞から水晶体繊維への分化開始機構の解明を目指す研究を展開していきたい。
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