| 研究課題/領域番号 |
11680729
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| 研究種目 |
基盤研究(C)
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| 配分区分 | 補助金 |
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| 応募区分 | 一般 |
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| 研究分野 |
発生生物学
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| 研究機関 | 理化学研究所 |
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研究代表者 |
政井 一郎 理化学研究所, 発生遺伝子制御研究チーム, 研究員 (50242087)
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| 研究分担者 |
岡本 仁 理化学研究所, 発生遺伝子制御研究チーム, チームリーダー(研究職) (40183769)
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| 研究期間 (年度) |
1999 – 2000
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| 研究課題ステータス |
完了 (2000年度)
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| 配分額 *注記 |
3,700千円 (直接経費: 3,700千円)
2000年度: 500千円 (直接経費: 500千円)
1999年度: 3,200千円 (直接経費: 3,200千円)
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| キーワード | ゼブラフィシュ / 網膜 / 神経細胞分化 / atonal / ゼブラフィッシュ |
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| 研究概要 |
脊椎動物の網膜における神経細胞分化の誘導機構を明らかにする目的で、ゼブラフィッシュのatonal遺伝子であるath5に着目して研究をおこなった。ath5遺伝子はbasic helix-loop-helixをもつ転写因子をコードし、網膜での神経細胞において特異的に発現する。ath5発現細胞は、すべての種類の網膜神経細胞に分化することから、その発現は、網膜での神経細胞分化を表わしている。
我々は、ath5の発現を指標に、その誘導のメカニズムに関して研究を行った。ath5の発現は、網膜の鼻側領域から始まり、耳側に向けて、波のように広がっていく。このことは、脊椎動物の綱膜においても、神経細胞分化は一部の領域から局所的に始まり、全体へ向かって進んでいくことを示している。我々の行った組織の除去実験や移植実験から、網膜鼻側でのath5の発現は、鼻側領域に隣接する眼柄領域からのシグナルで開始されることが明らかになった。また、綱膜耳側でのath5の発現は、鼻側の発現の有無に依存することから、ath5発現を誘導するシグナルが隣の領域に作用して、神経細胞分化を開始させるとともに、ath5発現誘導シグナルをおこすメカニズムが存在することを示唆している。このリレー機構によって、ath5の発現は鼻側から鼻側へ伝搬すると考えられる。
このような神経細胞分化の伝搬機構は、ショウジョウバエの眼においても観察され、分子機構としてHedgehog(Hh)が中心的なシグナル分子として働いていることが明らかになっている。我々の研究は、分化の伝搬に関して、脊椎動物とショウジョウバエの間での相同性を示唆している。
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