| 研究課題/領域番号 |
11680738
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| 研究種目 |
基盤研究(C)
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| 配分区分 | 補助金 |
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| 応募区分 | 一般 |
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| 研究分野 |
神経解剖学・神経病理学
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| 研究機関 | 大阪大学 |
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研究代表者 |
井佐原 京子 大阪大学, 医学系研究科, 助手 (30303944)
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| 研究分担者 |
亀高 諭 大阪大学, 医学系研究科, 助手 (10303950)
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| 研究期間 (年度) |
1999 – 2001
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| 研究課題ステータス |
完了 (2001年度)
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| 配分額 *注記 |
3,700千円 (直接経費: 3,700千円)
2001年度: 1,000千円 (直接経費: 1,000千円)
2000年度: 1,000千円 (直接経費: 1,000千円)
1999年度: 1,700千円 (直接経費: 1,700千円)
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| キーワード | リソソーム / プロテアーゼ / カテプシンB / カテプシンD / 中枢神経系 / ミトコンドリア / セロイドリポフスチン / ノックアウトマウス / リリソーム / セロイド-リポフスチン / セロイドーリポフスチン |
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| 研究概要 |
リソソームカテプシンBとDとで制御される細胞死の経路を解析するため、リソソームカテプシンDを欠損するマウスを用いた。その結果、中枢神経系の多くの神経細胞にはリソソーム様構造物が蓄積しており、これらの構造には、ミトコンドリアATPsynthaseのsubunit cが蓄積していること、さらにsubunit cを分解するtripeptidyl peptidase-Iの活性が上昇していることから、同欠損マウスの表現型は神経性セロイドリポフスチン蓄積症と類似し、カテプシンD遺伝子はこの疾患の原因遺伝子の一つであることが予想された。さらに、視覚異常を伴うことから、同欠損マウスの網膜を解析した。生後20日以降の同欠損マウスの網膜では、厚さが対照群の半分にまで萎縮しており、外顆粒層の細胞数が減少し、photoreceptorの内節及び外節もほとんど消失していた。神経節細胞には変化は見られなかった。外顆粒層には、アポトーシスの像を呈した細胞が認められた。そこで、TUNEL染色を行ったところ、対照群ではTUNEL陽性細胞は、各層とも生後2週までに検出されなくなるのに対して、同欠損マウスでは、外顆粒層で生後9日前後よりTUNEL陽性細胞が急激に増加し、日齢とともに内顆粒層にも出現することが判明した。従って、カテプシンDは神経系、特に網膜の外顆粒層の発生分化過程に必須のプロテアーゼであることが明らかとなった。次にカテプシンD欠損マウス胎仔由来線維芽細胞株を用いて、リソソームに特異的に蓄積し、カテプシンDの基質となり得るタンパク質の同定を試みた。その結果、ミトコンドリア内在性のMnSOD : Superoxidase dismutase(Mn)が候補分子として同定され、カテプシンDにより限定分解を受ける基質であることが示唆された。
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