| 研究課題/領域番号 |
11680822
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| 研究種目 |
基盤研究(C)
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| 配分区分 | 補助金 |
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| 応募区分 | 一般 |
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| 研究分野 |
実験動物学
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| 研究機関 | 長崎大学 |
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研究代表者 |
佐藤 浩 長崎大学, 医学部, 教授 (50072947)
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| 研究分担者 |
片峰 茂 長崎大学, 大学院・医学研究科, 教授 (40161062)
大沢 一貴 長崎大学, 医学部, 助手 (90244756)
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| 研究期間 (年度) |
1999 – 2000
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| 研究課題ステータス |
完了 (2001年度)
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| 配分額 *注記 |
3,200千円 (直接経費: 3,200千円)
2000年度: 1,000千円 (直接経費: 1,000千円)
1999年度: 2,200千円 (直接経費: 2,200千円)
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| キーワード | パラインフルエンザウイルス / モルモット / パラミキソウイルス / PIV3 / 実験動物 / ラット / ウイルス / マウス |
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| 研究概要 |
実験小動物における感染後の病態像を得るため、免疫不全状態を作成した小動物において、モルモット由来パラインフルエンザウイルス3型「GPIV3」とヒトとのパラインフルエンザウイルス3型「HPIV3」)の感染動物実験を行い、その後の免疫並びにウイルス遺伝子の動態像を検索した。
接種ウイルス株として、HPIV3(C243株)及びGPIV3(GP8株)を使用し経鼻投与した。一方、実験動物種は4週令の♂ラット(SD系)とモルモット(Hartley系)を使用し、サイクロスポリンA(CsA : i.m.; 15mg/KgBW/day)を接種前から連日投与し、免疫抑制状態を作成した。
(結果)(1)2^<nd> PCR法でウイルスゲノムを検索したところ、免疫抑制ラットで感染後2〜8日目まで、一方、モルモットで免疫抑制の有無にかかわらず感染後8〜10日までウイルスゲノムが検出できた。その後、検出不能になった。(2)一方、液性抗体は、免疫抑制処置をしているにもかかわらず、ラットでIFA抗体が10日目で検出できた。しかし、モルモットでは10日では検出できなかった。(3)モルモットの2例で感染後8、9日目において肺の肝変化が認められた。
(考察)(1)これらの実験から、免疫抑制状態でもパラインフルエンザ3型ウイルスは感染後比較的早期に体内(肺)から消失するものと考えられた。(2)免疫抑制処置をしているにもかかわらず、ラットでIFA抗体が10日目で検出できた。しかし、モルモットでは10日目では検出不能であった。ラットでの免疫抑制処置が不充分であった可能性がある。(3)モルモットで認められた2例の肺の肝変化は、さらに詳細な検討を必要とすると考えられたので、今後例数を増して行う必要がある。
以上のことから、より再現性の高い病態像を得られるよう例数を増すとともに、他病原体等との混合感染手法などが顕著な病態像を得るには適していると推測される。
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