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アシルクロマート錯体を用いた有機合成反応の開発

研究課題

研究課題/領域番号 11740399
研究種目

奨励研究(A)

配分区分補助金
研究分野 物質変換
研究機関大阪大学 (2000)
東京大学 (1999)

研究代表者

櫻井 英博  大阪大学, 大学院・工学研究科, 講師 (00262147)

研究期間 (年度) 1999 – 2000
研究課題ステータス 完了 (2000年度)
配分額 *注記
2,200千円 (直接経費: 2,200千円)
2000年度: 1,100千円 (直接経費: 1,100千円)
1999年度: 1,100千円 (直接経費: 1,100千円)
キーワードアシルクロマート錯体 / パラジウム触媒 / クロスカップリング / アシル金属種 / フラン化合物 / プロパルギルエステル / アシルクロマート / アシル金属 / アルキルクロマート / アシル化 / 挿入反応 / 環状ケトン
研究概要

既に前年度までの研究において、アシルクロマート錯体がパラジウム触媒に対する良いアシル供与体となることを見出し、ハロゲン化アリル、アリルエステル類、ヨウ化アレーン類などとのクロスカップリング反応によって様々なケトン類の新たな合成法を報告してきた。また臭化プロパルギルとの反応ではフラン類が高収率で得られることも見出している。
今年度の研究においては、このフラン類の生成反応に重点をおき、反応の一般性、および反応機構の解明について検討を行った。その結果、本反応は臭化プロパルギルのみならず、プロパルギルトシラートなどのプロパルギルエステル類でも同様に進行し、高い一般性を有していることがわかった。その結果、様々な多置換フラン類を一段階で合成することが可能となった。また、臭化プロパルギルとプロパルギルエステル類では用いるパラジウム触媒の配位子効果が異なり、両者の反応における律速段階が異なることが示唆された。
本反応の反応機構を詳細に検討したところ、はじめにアシルクロマートと2価パラジウム種との間でアシル交換反応が進行し、アシルパラジウム種とクロムの配位不飽和種が生成する。続いてアシルパラジウム種とプロパルギルエステル類とのカップリング反応によってアレニルケトンが生成するが、これに系中に存在するクロムの配位不飽和種が反応し、フランへの環化反応を誘起していることがわかった。このように、アシルクロマート錯体は、アシル供与体としてだけではなく、同時に生成する配位不飽和種により環化反応を誘起するという、二重の役割を果たしており、今後このような性質を利用した新たな反応設計が期待される。

報告書

(2件)
  • 2000 実績報告書
  • 1999 実績報告書

URL: 

公開日: 1999-04-01   更新日: 2016-04-21  

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