| 研究概要 |
我々はHBVpreS1がTGF-α遺伝子の発現を増強し、肝発癌に重要な意味を有することをすでに報告してきた(Cancer Res 58:1813-1816,1998)。今回、HBVpreS1のアンチセンスDNA導入により、TGF-α遺伝子の発現が顕著に抑制されたことにより、肝発癌におけるHBVpreS1の重要性を再確認することができた。
EGFRは1100塩基対のプロモーター、1100塩基対の上流エンハンサー、2200塩基対の下流エンハンサーを有している。今回、変異プロモーターを作成することにより、その転写活性調節領域をさらに絞り込むことができ、この部位について点突然変異を導入し詳細な検討を進めている。しかしながら、preS1蛋白とEGFRプロモーターの直接的な相互作用については、ゲルシフトアッセイ、フットプリントによっても未だ明確な結論を得ることができていない。
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