| 研究課題/領域番号 |
11770425
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| 研究種目 |
奨励研究(A)
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| 配分区分 | 補助金 |
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| 研究分野 |
小児科学
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| 研究機関 | 東京慈恵会医科大学 |
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研究代表者 |
有田 二郎 東京慈恵会医科大学, 医学部, 助手 (40246369)
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| 研究期間 (年度) |
1999 – 2000
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| 研究課題ステータス |
完了 (2000年度)
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| 配分額 *注記 |
2,000千円 (直接経費: 2,000千円)
2000年度: 900千円 (直接経費: 900千円)
1999年度: 1,100千円 (直接経費: 1,100千円)
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| キーワード | Lowe症候群 / 細胞内シグナル伝達 / アンチセンスオリゴ / 神経栄養因子 / 細胞分化 |
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| 研究概要 |
Lowe症候群は、眼・脳・腎臓の障害を特徴とする遺伝性疾患で、細胞内シグナル伝達に関与するイノシトールポリリン酸-5-ホスファターゼと類似した遺伝子(OCRL-1)の異常によるのではないかとされている。しかし、この遺伝子異常が、Lowe症候群の病態形成に如何に関与するかは不明である。本研究ではLowe症候群は全身の細胞内シグナル伝達機構の障害による細胞の分化・成熟障害に起因するとの仮説立て、これを証明することを目的として研究を行った。研究成果:1.OCRL-1 mRNAの5'側、中間、3'側のそれぞれ18塩基配列に対して相補性を有すanti-sense oligo.を合成。anti-sense oligo.の存在下で、3日間神経細胞を培養した後、神経栄養因子(NGF)を培養液中に投与(7日間)。未分化神経細胞のlate responseとしての形態学的分化、増殖度、神経細胞特異的遺伝子の発現をコントロールと比較したが、OCRL-1の発現を抑制してもコントロールと比して分化・成長・維持に与える影響は観察されなかった。2.上記と同様の実験をヒト網膜芽細胞、ラット平滑筋細胞株を用いて行い、OCRL-1遺伝子の作用に細胞特異性があるか否か、また神経系以外の細胞にOCL-1遺伝子が与える影響を検討したが、OCRL-1の発現抑制は、いずれの細胞の分化・成長にも影響を及ぼさなかった。以上からOCRL-1は神経細胞におけるNGFシグナル伝達路には直接関係しない因子と考えられた。
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