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脳血管攣縮におけるチロシンキナーゼの細胞内情報伝達機構について

研究課題

研究課題/領域番号 11770784
研究種目

奨励研究(A)

配分区分補助金
研究分野 脳神経外科学
研究機関兵庫医科大学

研究代表者

藤川 浩一  兵庫医大, 医学部, 助手 (40312136)

研究期間 (年度) 1999 – 2000
研究課題ステータス 完了 (2000年度)
配分額 *注記
2,100千円 (直接経費: 2,100千円)
2000年度: 1,200千円 (直接経費: 1,200千円)
1999年度: 900千円 (直接経費: 900千円)
キーワードvasospasm / tyrosine kinase / genistein / dog
研究概要

1.実験的攣縮脳血管におけるチロシンキナーゼ系情報伝達路の活性化
2.チロシンキナーゼ阻害剤(genistein)投与による実験的攣縮脳血管の緩解
3.攣縮緩解脳血管における細胞内情報伝達機構
4.genistein投与による緩解機構
上記の実験計画の内、平成11年度に1、2が終了した。
実験1.成犬で脳血管攣縮モデルを作製し、攣縮脳血管でShc、Raf-1、MAPキナーゼの活性化を検討した。(1)Shc:抗Shc抗体を用いて免疫沈降法した後、抗フォスフォチロシン抗体でイムノブロットをすることによりShcの活性化を検討した。(2)Raf-1:gel retardation assayにより、リン酸化のシフトを見ることでRaf-1の活性化を検討した。(3)MAPキナーゼ:in gel kinase assayを用いて、MAPキナーゼの活性化を検討する。MAPキナーゼの活性はその基質であるミエリンベーシックプロテインのリン酸化量により定量した。Shc、Raf-1、MAPキナーゼの各々の基質は脳血管攣縮の晩期よりむしろ早期に活性化が上昇していた。
実験2.(1)全麻下に成犬の攣縮脳底動脈を経斜台的露出し、攣縮脳底動脈に濃度依存的にチロシンキナーゼインヒビター(ゲニステイン)を局所投与した。(2)攣縮脳底動脈は用量依存的に拡張し、ED50は17.2±4.5μMであった。実験1で脳血管攣縮におけるチロシンキナーゼ系情報伝達路の活性化が示唆され、実験2により実験1で得られた結果が強く指示された。

報告書

(1件)
  • 1999 実績報告書
  • 研究成果

    (3件)

すべて その他

すべて 文献書誌 (3件)

  • [文献書誌] Fujikawa,H.et al: "Activation of Protein Kinases in Canine Basilar Artery in Vasospasim"J.Cereb Blood Flow Metab. 19. 44-52 (1999)

    • 関連する報告書
      1999 実績報告書
  • [文献書誌] 藤川浩一 ら: "雑種成犬実験的脳血管攣縮におけるtyrosine kinase pathway activation"脳血管攣縮. 14. 174-178 (1999)

    • 関連する報告書
      1999 実績報告書
  • [文献書誌] 藤川浩一 ら: "脳血管攣縮におけるチロシンキナーゼ細胞内情報伝達機構"脳血管攣縮. 15. (2000)

    • 関連する報告書
      1999 実績報告書

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公開日: 1999-04-01   更新日: 2016-04-21  

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