| 研究課題/領域番号 |
11771060
|
|---|
| 研究種目 |
奨励研究(A)
|
| 配分区分 | 補助金 |
|---|
| 研究分野 |
眼科学
|
|---|
| 研究機関 | 九州大学 |
|---|
研究代表者 |
吉川 洋 九大, 医学(系)研究科, 助手 (00304808)
|
|---|
| 研究期間 (年度) |
1999 – 2000
|
| 研究課題ステータス |
完了 (2000年度)
|
| 配分額 *注記 |
2,100千円 (直接経費: 2,100千円)
2000年度: 1,100千円 (直接経費: 1,100千円)
1999年度: 1,000千円 (直接経費: 1,000千円)
|
|---|
| キーワード | 水疱性角膜症 / 角膜内皮細胞 / テロメレース / 発癌物質 |
|---|
| 研究概要 |
発癌物質を利用して水疱性角膜症の治療法を模索するため、
(1)ウサギ角膜内皮細胞およびヒト角膜内皮細胞を分離培養し、Telomeric Repeat Amplification Protocol (TRAP) assayでそのテロメレース活性を測定した。コントロールに用いたヒトメラノーマ細胞株ではあきらかなteromeric repeatの延長反応がみられたが、ウサギおよびヒト角膜内皮細胞にはテロメレース活性は全く検出されず、それぞれ15-23回、3-8回の分裂後に増殖を停止した。初代培養のウサギ角膜内皮細胞に3'-Me-DABを暴露したところ、10ng/mlで48時間以上の刺激で明らかなテロメア伸長反応がみられた。DENは200ng/ml以上の濃度でテロメレース活性を誘発した。
(2)生体ウサギ前房に3'-Me-DABを注入すると処置後1日後から角膜内皮細胞に大小不同と紡錘形化がみられた。mitogenとしてbFGF100ngを同時に注入すると角膜内皮細胞は3-4日後に約1.2倍に細胞数が増加して以後停止した。bFGF単独投与でもわずかに内皮細胞の増加がみられた。
さらに次年度は、3'-Me-DABとbFGFの投与時期を変えて、効率的に内皮が増殖するプロトコルを探る。また人工的内皮欠損モデルを用いて治療効果を検討する。
|
