| 研究課題/領域番号 |
11771219
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| 研究種目 |
奨励研究(A)
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| 配分区分 | 補助金 |
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| 研究分野 |
補綴理工系歯学
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| 研究機関 | 広島大学 |
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研究代表者 |
牧平 清超 広島大学, 歯学部・附属病院, 助手 (80304450)
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| 研究期間 (年度) |
1999 – 2000
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| 研究課題ステータス |
完了 (2000年度)
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| 配分額 *注記 |
2,400千円 (直接経費: 2,400千円)
2000年度: 700千円 (直接経費: 700千円)
1999年度: 1,700千円 (直接経費: 1,700千円)
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| キーワード | Candida albicans / ゼラチン / コラーゲン |
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| 研究概要 |
平成11年度は、コラーゲンおよびゼラチンアフィニティーカラムを作製し、コラーゲンおよびゼラチン結合Candida由来膜蛋白の同定を試みた。はじめにアフィニティーカラムにCandida由来膜蛋白を展開し、溶出液をSDSポリアクリルアミド電気泳動後、銀染色を行った。
その結果、ゼラチン結合Candida由来膜蛋白の候補として分子量30kDのバンドが検出された。本年度は、そのバンドの大量精製およびN末端アミノ酸配列の決定を試みた。
【平成12年度前半】
Candida albicansをzymolaseで処理した後、detergentにより膜蛋白を大量抽出した。抽出した大量の膜蛋白を高速液体クロマトグラフィーを用いてゼラチンアフィニティーカラムに展開後、さらに凍結乾燥により、濃縮精製した。
【平成12年度後半】
濃縮精製したゼラチン結合Candida由来膜蛋白の同定を目的として、メンブレンに転写後、N末端アミノ酸配列の決定を試みた。しかしながら、メンブレンへの転写効率が悪く、自動アミノ酸シークエンサーを用いた解析でも、目的のバンドのN末端アミノ酸配列の決定までは至らなかった。しかしながら、Candida膜上にゼラチン認識蛋白の存在が強く示唆された。
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